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苦参碱氯化钠注射液

2022-07-04 19:19:42 百科资料

苦参碱氯化钠注射液,适应症为用于慢性乙型肝炎的转氨酶及胆红素异常。

  • 英文名称 Matrine and Sodium Chloride Injection
  • 是否处方药 处方、非处方
  • 剂型 注射剂
  • 药品类型 化学药品
  • 规 100ml:苦参碱80mg与氯化钠0.9g

​警示语

  对本品成分过敏者禁用。

成份

  本品为复方制剂,其组份为:每瓶含苦参碱0.15g与氯化钠2.25g。

  化学名称:主要成份为苦参碱。

  化学结构式:

  分子式:C15H24N2O

  分子量:248.37

性状

  本品为无色或几乎无色澄明液体。

适应症

  用于慢性乙型肝炎的转氨酶及胆红素异常。

规格

  250ml:苦参碱0.15g与氯化钠2.25g。

用法用量

  静脉缓慢滴注,一次250ml,一日一次。

不良反应

  滴注速度太快,会引起头晕、恶心等不良反应。

禁忌

  对本品成分过敏者禁用。

注意事项

  1、本品只供静脉滴注,滴注速度以每分钟不超过60滴为宜。或在医师指导下使用。

  2、避免长期在一个部位注射而造成血管及局部组织损伤。

  3、肾功能不全者用量酌减。

  4、临床患者需限盐者慎用。

孕妇用药

  孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药

  儿童尚无此药应用经验。

老年用药

  高龄患者应用时酌减。

药物相互作用

  尚不明确。

药物过量

  临床用药过量时,病人可出现心悸,心慌不适感,或易兴奋、出汗、疲乏等,应暂时停药,以后可根据情况继续给药,但须减量。

药理毒理

  本品具有清热利湿、利尿解毒、改善病理性肝炎症状与体征、退黄、降酶作用,动物体外试验表明本品能抑制乙型肝炎病毒的复制。

药代动力学

  根据动物药代动力学试验结果,本品静注后,主要分布在内脏器官、在肝、脾、肾中的分布量较高,而在脑、脂肪、肌肉中几乎检查不出本品分布。本品的消除相半衰期(t1/2 β)为76分钟,各组织中药物分布量明显下降,说明静脉注射的苦参碱在体内没有积累作用。静脉注入体内的苦参碱,大部分(60%)仍呈苦参碱在24小时内从尿液排泄,从粪便排泄的苦参碱量很少。

贮藏

  避光、密闭保存。

包装

  玻璃输液瓶,250ml/瓶,30瓶/箱。

有效期

  暂定18个月。

执行标准

  YBH03382004

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