物性数据

　　1. 性状：黄色片状结晶。

　　2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

　　3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

　　4. 熔点（ºC）：354

　　5. 沸点（ºC,常压）：未确定

　　6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：未确定

　　7. 折射率：未确定

　　8. 闪点（ºC）：未确定

　　9. 比旋光度（º ）：未确定

　　10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

　　11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

　　12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

　　13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

　　14. 临界温度（ºC）：未确定

　　15. 临界压力（KPa）：未确定

　　16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

　　17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

　　18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

　　19. 溶解性：溶于热乙醇、热乙酸、氢氧化钾乙醇溶液，不溶于水、乙醚、苯和氯仿。在乙醇溶液中显蓝色荧光。

存储方法

　　密封4℃保存。

合成方法

　　1.由邻氯苯甲酸和苯胺反应生成二苯胺-2-羧酸(即邻苯氨基苯甲酸或N-苯基氨茴酸)，再在浓硫酸中脱水环合而得。在装有蒸馏装置和搅拌器的250ml三颈烧瓶中，加入10g(0.064mol)邻氯苯甲酸，10g碳酸钾，40ml(0.42mol)苯胺和0.1g新制备的铜粉。将混合物搅拌、加热，慢慢将反应产生的水蒸出来。约需3h。然后用水蒸气蒸馏法蒸出未反应的苯胺。将剩余物加活性炭脱色过滤。滤液中加入浓盐酸使结晶析出，冷却，滤出结晶，用少量冷水洗涤抽干。粗品用乙酸和乙醇重结晶，熔点为183-184℃。把5g邻苯氨基苯甲酸与35ml浓硫酸混合，在水浴上加热3h。冷却后，在强烈搅拌下加入40ml冰水.滤出沉淀。将它加到300ml2.5%的碳酸钠溶液中，加热，过滤，用水洗涤后干燥，即得吖啶酮。

主要用途

　　1.有机合成。

安全信息

风险术语

　　R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。

　　R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;

安全术语

　　S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

　　S37/39:Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。

系统编号

　　CAS号：578-95-0

　　MDL号：MFCD00005019

　　EINECS号：209-434-7

　　RTECS号：AR6976000

　　BRN号：7104

　　PubChem号：24848848

分子结构数据

　　1、 摩尔折射率：57.27

　　2、 摩尔体积（m3/mol）：158.6

　　3、 等张比容（90.2K）：417.8

　　4、 表面张力（dyne/cm）：48.1

　　5、 极化率（10-24cm3）：22.70

性质与稳定性

　　1.具有刺激性，使用时应避免吸入本品的粉尘，避免于眼睛及皮肤接触。