近5到10年成为非常有吸引力的抗癌药物研究靶标。

美国哈佛医学院科学团队找到了一种小分子特异性泛素酶家族（USP），其上具有修饰性催化位点，能够用来快速设计出具有高选择性、功能强大的抑制剂，研发全新癌症治疗药物。