透明质酸钠 (SODIUM HYALURONATE)为从鸡冠中提取的物质，也可通过乳酸球菌发酵制得，为白色或类白色颗粒或粉末，无臭味，干燥时，氮含量为2.8%-4.0%，葡糖醛酸含量为37.0%-51.0%。在化妆品领域中使用较多，有保湿作用。

• 中文名 透明质酸钠
• 外文名 SODIUM HYALURONATE
• 用法用量 0.2ml/次缓慢注入前房内
• 主要成分 透明质酸钠
• 主要用途 用于眼干燥综

基本信息

　　中文名称:透明质酸钠(来自鸡冠)

　　英文名称:Sodium Hyaluronate from Cockscomb

　　英文别名:Hyaluronic Acid Sodium Salt

　　CAS号:9067-32-7

　　MDL号:MFCD00875848

透明质酸钠

异名

　　英文名称:Sodium hyaluronate

　　透明质酸钠、玻璃酸钠、玻尿酸钠、糖醛酸钠、

　　玻璃(糖醛)酸、爱维、爱丽等。

产品用途

　　1.为具有较高临床价值的生化药物,广泛应用于各类眼科手术,如晶体植入、角膜移植和抗青光眼手术等。还可用于治疗关节炎和加速伤口愈合。将其用于化妆品中,能起到独特的保护皮肤作用,可保持皮肤滋润光滑,细腻柔嫩,富有弹性,具有防皱、抗皱、美容保健和恢复皮肤生理功能的作用。

　　2.用途 可用于化妆品的膏、霜、蜜、奶液、面膜、香波等产品中,以保持皮肤、头发的水分,滋润皮肤、头发,增加光泽,并能防止皮肤皲裂及皱纹的产生。

　　透明质酸护肤霜参考配方及制备工艺:取硬脂酸7 7 g,液体石蜡1 0 . 5 g,白凡士林3 5 g,单硬脂酸甘油酯3 5 g混合,加热至8 0℃,另取水2 3 5 g,加入十二烷基硫酸钠0 . 7 g和三乙醇胺2 . 4 5 g,加热至8 0℃,再加入1 0%尼泊金醇液3 . 5 mL和甘油1 4 g,将油相慢慢倒入水相中,边倒边沿同一方向搅拌,当温度降至7 0℃左右时,将0 . 5%透明质酸液2 2 0 mL倒入上述液中,并加入少许香精,快速搅拌至半固体状即可包装。

　　3.治疗关节炎和加速伤口愈合。

主要成分

　　透明质酸钠。

主要用途

　　广泛应用于高档化妆品行业,用于眼干燥综合症。

技术指标

药理作用

　　本品是广泛存在于动物和人体的生理活性物质，在人皮肤、关节滑膜液、脐带、房水及眼玻璃体中均有分布。分子量为500000~730000道尔顿，其溶液具有高黏弹性及仿形性，为眼科手术的辅助剂，药液注入前房后维持一定的眼前房深度，便于手术操作，并有保护角膜内皮细胞及眼内组织，减少手术并发症，促进伤口愈合的作用。

　　透明质酸钠为第四代仿生化妆品添加剂。

　　于1934年被KARL MEYER从牛眼玻璃体中发现，它是从牛眼玻璃体中提取的一种大分子多糖。具有抗衰老和保鲜包装和采用生物技术三大特点。

　　透明质酸钠本身是人体皮肤的构成之一，是人体内分布最广的一种酸性黏糖，存在于结缔组织的基质中，具有良好的保湿作用。

适应症

　　眼科手术辅助用药，用于白内障囊内、囊外摘除术，人工晶体植入术，青光眼手术，角膜移植术等。

　　透明质酸钠 尚可以用于腹部手术后，注入腹腔内，减少术后肠管粘链。也可以注入关节腔内，减少关节面的摩擦，减轻关节疼痛。也可膀胱灌注，用于膀胱上皮氨基葡萄糖保护层缺乏的临时替代。

不良反应

　　术后眼压有短暂升高。

用法用量

　　内眼手术中充盈前房，0.2ml/次缓慢注入前房内。

注意事项

　　手术使用时防止充填过量，手术结束后根据需要清除残留药液，术中及术后应密切观察眼内压。本品勿与含洁尔灭的药物接触，以免产生浑浊。若有浑浊停止使用。本品应在遮光、密闭2~8℃下保存。

性质

　　商品透明质酸为其钠盐形式，即透明质酸钠(简称SH)。它为白色纤维状或粉末状固体，有很强的吸湿性，溶于水，不溶于醇、酮、乙醚等有机溶剂。它的水溶液带负电，高浓度时有很高的粘弹性和渗透压。HA很容易因为酸、碱或加热处理而分解;在铁、铜等金属离子和抗坏血酸或半胱氨酸等还原剂共存下，经氧自由基、χ射线、γ射线、紫外线和超声波作用而降解;它还可以被透明质酸酶和硫酸软骨素酶分解。高分子量的HA在酶、酸、加热等条件下，可低分子化，此外HA水溶液是一种非牛顿型流体，有着良好的粘弹性和流变形。基于HA特殊的性能，HA可以广泛的应用于医药、化妆品和保健食品当中。HA主要应用于临床治疗、诊断、化妆品基质以及营养保健品等方面。商品HA一般为其钠盐形式，其他金属盐如锌盐很少应用。药用HA的质量标准要求较高，化妆品和保健食品用HA次之

制取方法

　　将新鲜鸡冠10kg水洗后切细，加两倍量的氢氧化钠溶液(2.2→1000)在60℃下搅拌混合提取30min，然后用三氯醋酸溶液中和，加浓过氧化氢酶将残留的过氧化氢分解2h。然后用三氯醋酸除蛋白，使提取液的三氯醋酸浓度成为5%，过滤后，用稀氢氧化钠试液中和，将它在流水中透析一夜后，过滤。得到约15L的滤液，将它加热灭菌后，约加45L的无水乙醇，搅拌混合，将析出的沉淀物用精制水溶解后，喷雾干燥或冷冻干燥成为粉末。