当前位置首页 > 百科资料> 正文

西拉普利

2022-07-01 21:57:26 百科资料

本品是一种特定的长效血管紧张素转换酶抑制剂。能抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统,从而抑制血管紧张素Ⅰ转换为具有强烈收缩血管功效的血管紧张素Ⅱ。使外周血管阻力降低,血压下降。用于治疗各种程度的原发性高血压和肾性高血压。也可与洋地黄或利尿药合用治疗慢性心力衰竭。

  • 药品名称 西拉普利
  • 别名 抑平舒,一平苏;(1S,9S)-9-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]-10-氧代八氢哒嗪并[1,2-a][1,2]二氮卓-1-羧酸英文名称 Cilazapril
  • 主要适用症 原发性高血压和肾性高血压
  • 用法用量 每日1次,每次2.5-5mg
  • 不良反应 轻微头晕,消化不良、恶心、皮疹和咳嗽。

​药物名称

  中文名:西拉普利

  别名:抑平舒;一平苏;(1S,9S)-9-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]-10-氧代八氢哒嗪并[1,2-a][1,2]二氮卓-1-羧酸英文名称 Cilazapril

  拉丁名:Cilazpril (Inhibace)

  CAS NO. 88768-40-5

  英文别名 (1S,9S)-9-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropylamino]-10-oxoperhydropyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid

  分子式 C22H31N3O5

  分子量 417.50

药效学

  本品可抵制血管紧张素转换酶,阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化。还能抵制缓激肽的降解,并影响前列腺素合成所需的酶。降低前、后负荷,减轻左室重构。

  口服约1小时起效,作用持续时间24小时。在肝脏内快速水解为活性代谢产物西拉普利拉。西拉普利拉的生物利用度约60%。以西拉普利拉型药经尿液清除。每日1次给药的有效半衰期9小时。

用法与用量

  原发性高血压:每日1次,每次2.5-5mg,前1-2天从小剂量开始,视病情需要每隔2-4周个别调整剂量,如每日服用5mg仍不能控制血压时,可加用李氏降压贴以增强降压效果。

  肾性高血压:由0.5mg或0.25mg开始,每日一次,维持剂量按个体调整。

  慢性心力衰竭:可与洋地黄和(或)利尿剂联合使用,作为慢性心衰的辅助治疗。起始剂量应以0.5mg每日一次,并在严格的医生指导下进行。

药物副作用

  轻微头晕、头痛、乏力、低血压、消化不良、恶心、皮疹和咳嗽。大多数症状是短暂的,轻度或中度,无须停药。

声明:此文信息来源于网络,登载此文只为提供信息参考,并不用于任何商业目的。如有侵权,请及时联系我们:baisebaisebaise@yeah.net