蕲蛇酶注射液，适应症为本品可用于急性脑梗塞的治疗。

• 英文名称 Acutobin Injection
• 是否处方药 处方药
• 剂型 注射剂
• 药品类型 化学药品
• 规 1ml：0.75单位

药品简介

蕲蛇酶注射液

　　通用名蕲蛇酶注射液

　　英文名ACUTASEINJECTION

　　拼音名QISHEMEIZHUSHEYE

　　药品类别酶类

　　性状本品为无色的澄明液体。

　　贮藏密闭，在4～10℃保存。

　　包装1ml易折安瓿包装，每盒装10支。

主要成分

　　通用名蕲蛇酶

　　规格1ml：0.75单位

药理毒理

　　药理学本品作用于血浆纤维蛋白原，使其转变为不稳定的纤维蛋白产物，后者易被纤溶酶降解为小分子肽，经尿排出。用药后可使血浆纤维蛋白原含量下降，凝血酶时间延长，优球蛋白溶解时间缩短，血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。

药代动力学

　　本品经静脉注入大鼠后，迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织，肾脏是其主要排泄途径。一次静脉给药后，2小时肾脏含量最高，4小时肾、脾、肺、和肝含量仍高，心脏含量较少，其他组织未见分布。尿中含量高，胆汁中量少，说明本品主要自肾脏经尿排出。本品不同剂量一次静脉注入于人，具有二室开放模型的一级动力学消除的特征，其半衰期（t1/2β）15.95±2.41～19.73±4.28h；药后4小时排出达高峰，药后24小时尿中已检测不出。

适应症

　　本品可用于急性脑梗塞的治疗。

用法用量

　　本品每次0.75单位，溶于250ml或500ml灭菌生理盐水中静脉滴注3小时以上，每日一次，连用7-14天为一个疗程；根据病情需要可重复一个疗程。本品应在医生指导下使用。

不良反应

　　本品在常规治疗剂量下可致血小板聚集功能明显抑制，部分患者出现血小板计数减少，皮下及粘膜少量出血，停药后可自行恢复。本品可引起过敏反应如皮疹。

禁忌症

　　对本品成份过敏者、有出血倾向者或严重凝血障碍者、溃疡病、肺结核病活动期均禁用。

注意事项

　　1、肝、肾功能不良者应慎用。

　　2、用药前需做过敏试验：取本品0.1ml，加灭菌生理盐水至1ml，皮内注射0.1ml，30分钟后观察，丘疹直径超过15mm者判为阳性。

　　3、本品对血小板有一时性抑制作用，用药期间应定期检查血小板计数，血小板降至正常以下，应暂停使用，待恢复正常可重复使用。再使用本品前仍须做过敏试验。

　　4、过敏体质者及对其他蛇酶制剂过敏试验阳性者不宜使用。若有过敏反应发生应及时给予相应处理。

用药

　　孕妇及哺乳期妇女用药孕妇禁用。

　　儿童用药

　　老年患者用药