蓉生静丙(静注人免疫球蛋白(pH4))，适应症为主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

• 药品类型 处方药
• 药品名称 蓉生静丙

警示语

　　因原料来自人血，虽然对原料血浆进行了相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入了去除和灭火病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险，临产使用时应权衡利弊。

成份

　　本品系由高效价破伤风抗体的健康人血浆制备而成，蛋白质含量不高于180g/L，其中人免疫球蛋白(γ球蛋白)含量不低于90%，IgG分子单体加二聚体含量不低于90%。

　　本品含破伤风抗体效价不低于100IU/ml，含甘氨酸22.5g/L，氯化钠9g/L。不含防腐剂和抗生素。

性状

　　本品为无色或淡黄色的澄清液体，可带乳光。

适应症

　　主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

规格

　　5%，25ml,1.25g/瓶;5%，50ml,2.5g/瓶;5%，100ml,5g/瓶。

用法用量

　　使用方法:直接静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1~2倍作静脉滴注。开始滴注速度为0.01~0.02ml/kg体重/分钟(1ml约为20滴)。持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度。但滴注速度最快不得超过0.08ml/kg体重/分钟。

　　每个患者的最佳用药剂量和疗程应根据其具体病情而定。

　　推荐剂量与疗程:

　　推荐剂量:

　　原发性免疫球蛋白缺乏或低下症:首次剂量为400mg/kg体重;维持剂量为200~400 mg/kg体重给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定,一般每月一次,

　　重症感染:每日200~300mg/kg体重,连续2~3日

　　新生儿败血症:200~400mg/kg/体重/次，根据病情输注1~2次，每次间隔2~3天。

　　原发性血小板减少性紫癜:每日400mg/kg体重,连续输注5日,维持剂量为每次400mg/kg体重,间隔时间视血小板计数和病情而定,一般每周一次,

　　川崎病:每日400mg/kg体重，连续5日;或者每日1g/kg体重，连续2日;或2g/kg体重，一次输注。

不良反应

　　一般无不良反应。

　　极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应，常常与输注速度过快或个体差异有关。上述反应大多轻微，且常发生在输液开始一小时内，因此建议在输注的全过程、尤其是开始一小时内注意观察病人的一般情况和生命体征。出现上述反应，一般无需特殊处理即可自行恢复。个别病人可在输注结束后发生上述反应，一般在24小时内均可自行恢复。

　　本品的临床试验显示;年龄跨度从出生后1小时至65岁的124例受试者在本品输注过程中，有1例出现一过性头痛;另1例有磺胺及青霉素过敏史者出现一过性风团样皮疹。两者均未因反应终止本品治疗。其余受试者均未出现任何不良反应。

　　本品对60例患者用药前及用药后半小时的血液渗透压和血气分析进行测定。血液渗透压结果分别为269±86.7mmol/kg体重及268±9.3mmol/kg体重，无明显差异(P]0.5);血气分析结果分别为pH7.40±0.10及pH7.39±0.04，也无明显差异(P]0.5)。因此使用本品不会影响血液的渗透压和酸碱度。 本品对1634名用药者的临床回顾性调查结果显示，用药者中无一例严重不良反应;21例输注时出现轻微一过性反应，占总调查人数的1.29%。其中畏寒、发热7例;皮肤骚痒、荨麻疹12例;头痛2例。

禁忌

　　1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。

　　2.有抗IgA抗体的选择性IgA缺乏者。

注意事项

　　1.本品只能静脉输注。

　　2.本品瓶子有裂纹、瓶盖松动、或超过有效期时不得使用。

　　3.本品复溶后呈现浑浊、异物、絮状物或沉淀时不得使用。

　　4.本品一旦开启应立即一次性用完，未用完部分应废弃，不得留作下次使用或分给他人使用。

　　5.本品虽然呈酸性(pH4)，但其缓冲能力极弱。有试验证明按1000mg/kg接受本品所承受的酸负载还不到一个正常人酸碱缓冲能力的1%。因此，一般情况下无须考虑本品的酸负载。但有严重酸碱代谢紊乱的病人需大剂量输注本品时应慎用。

　　6.本品所含麦芽糖对受者的血糖测定可能产生干扰，因此使用本品的患者用血糖测定结果指导治疗时应考虑这一因素。

　　7.患者被动接受本品中各种抗体可能干扰某些血清学试验，导致假阳性结果，如库姆斯氏试验，CMV血清学试验等。

孕妇用药

　　在孕妇及哺乳期妇女用药安全性方面本品尚无临床研究资料，因此使用时须谨慎。但本品的临床用药经验尚未发现对妊娠过程、胎儿和新生儿有任何伤害作用。

儿童用药

　　本品尚无专门对儿童用药的临床研究资料。但本品的长期临床用药经验尚未发现对儿童有任何伤害作用。

老年用药

　　本品尚无专门对老年用药的临床研究资料。但本品的长期临床用药经验尚未发现对老年人有任何伤害作用。

药物相互作用

　　本品尚无与其它药物相互作用的临床研究资料。因此，本品须严格单独输注，不得与其他任何药物混合使用。

　　为了避免被动接受本品中特异性抗体的干扰，输注本品3个月后才能接种某些减毒活疫苗，如脊髓灰质炎、麻疹、风疹、腮腺炎以及水痘病毒疫苗等。基于同样的考虑，在非紧急状态下，已经接种了这类疫苗的患者至少在接种后3~4周才能输注本品;如果在接种后3~4周内使用了本品，则应在最后一次输注本品后3个月重新接种。

药物过量

　　本品尚无超过推荐剂量的临床研究资料。本品过量可能导致受者循环血容量超载和血液粘度增高而增加心脏的负荷，此结果更常见于老年病人和肾功能损伤病人。

临床试验

　　1.原发性免疫球蛋白G缺陷病

　　免疫球蛋白G亚类缺陷病/常见变异性免疫缺陷病(CVID)

　　本品对19例免疫球蛋白G亚类缺陷病患者(其中IgG1缺陷9例;IgG2缺陷4例;IgG1、2缺陷3例;IgG3缺陷、IgG1、2、4缺陷及IgG1、2、3、4缺陷各1例)和1例常见变异性免疫缺陷病(CVID)患者的治疗效果做过临床试验。患者的年龄在2~12岁。静脉输注剂量为200~400mg/kg体重/次，每月一次，连续四次。结果显示患者的总IgG及其IgG1、3、4水平输注后升至基础值的2.81倍， IgG2为1.84倍。用药后临床感染症状和使用抗生素的情况得到明显改善;病儿因病缺课和家长缺勤天数均明显少于治疗前。结果证明治疗确实提高了病儿抵抗感染的能力。

　　2.继发性免疫球蛋白G缺陷病

　　新生儿败血症

　　本品对120例患者的治疗效果做过临床随机分组对照试验。静脉输注剂量为200~400mg/kg体重/次，根据病情输注1~2次，每次间隔2~3天(1次用药者19例、2次用药者41例)。60例使用本品的患者治愈率为95%(57/60)明显优于对照组(68%)(P[0.01)。本品试验组患者体温稳定所需要的时间、10天内血培养阴转率、体重增长率、并发症发生率均明显优于对照组(P[0.05或P[0.01)。

　　婴幼儿毛细支气管炎

　　本品对40例年龄在2岁以下患者的治疗效果做过临床随机分组对照试验。用药方法同新生儿败血症。使用本品的患者明显有效率为80%，优于对照组55%(P[0.05)。发热、呼吸困难和哮喘持续时间的改善也明显优于对照组(P[0.01)。多数病例使用本品次日症状即明显缓解。而且用药后患者的血清呼吸道合胞病毒特异性IgG抗体(RSV-SIgG)也明显高于对照组(P[0.01)。

　　3.自身免疫性疾病

　　原发性血小板减少性紫癜(ITP)

　　本品对20例年龄在1~9岁患者的治疗效果做过临床随机分组对照试验。静脉输注剂量为400mg/kg体重/每天，连续5天。使用本品的10例患者(男6例、女4例)治疗第五天血小板计数较治疗前明显升高(P[0.001)。6例患者在7~10天血小板计数]150×109/L，血小板计数升高时间明显短于对照组(3周)(P[0.01)。临床上出血症状如鼻衄、便血等均在治疗后4~5天得到控制。

药理毒理

　　本品的主要成分IgG含有针对各种正常人群易感病原微生物的调理性和中和性抗体。经静脉输注可即刻100%的进入受者的血液循环。其药理作用一方面是迅速提高受者体内IgG水平，直接中和毒素、协同杀灭细菌、病毒和其它病原体，起到防治各种细菌、病毒性感染的作用;另一方面是输入具有正常独特型和独特型抗体的IgG，对各种自身免疫性疾病患者恢复自我免疫识别、激活和抑制的动态平衡起到免疫调节作用。

　　本品的唯一添加剂麦芽糖在复溶体积时保持本品的渗透压与人血浆渗透压相当。

　　本品目前尚无诱变性、致癌性和生殖毒性方面的临床研究资料。但本品的临床应用经验未显示其基因突变、致畸、致癌作用。

药代动力学

　　本品目前尚无体内半衰期的临床研究资料。但在其治疗60例新生儿败血症的临床试验中观察到，输注本品后20天IgG水平监测结果仍高于输注前基础水平40~50%。此结果与其它同类产品报道的3周半衰期相近似。

贮藏

　　8℃以下避光保存。

包装

　　中性硼硅玻璃模制注射剂瓶及注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞包装，1瓶/盒。

有效期

　　36个月

执行标准

　　《中国药典》2010年版三部

批准文号

　　5%，25ml,1.25g/瓶，国药准字S19993043

　　5%，50ml,2.5g/瓶，国药准字S19993042

　　5%，100ml,5g/瓶，国药准字S20033001

生产企业

　　成都蓉生药业有限责任公司

核准日期

　　2012年6月29日