由赫斯特公司80年代开发成功(后归属于拜耳公司)，属广谱触杀型除草剂，内吸作用不强，与草甘膦杀根不同，草铵膦先杀叶，通过植物蒸腾作用可以在植物木质部进行传导，其速效性间于百草枯和草甘膦之间。

• 中文名 草铵膦
• 外文名 Glufosinate ammonium
• 别    名 草胺磷铵盐
• 分子式 C5H15N2O4P

基本信息

　　中文名称:草铵膦

草铵膦

　　英文名称:Glufosinate ammonium

　　中文别名:草胺磷铵盐;2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸铵;(RS)-2-氨基-4-(羟基甲氧瞵基)丁酸铵;草铵磷;4-[羟基(甲基)膦酰基]-DL-高丙氨酸;草丁磷

　　英文别名:glufosinate-ammonium; 2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butyric acid ammonium salt; dl-phosphinothricin; ammonium 2-amino-4(hydroxymethylphosphinyl)butanoate; ammonium 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoate; 2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butanoicacidmonoammoniumsalt; Glufodinate ammonium

　　CAS号:77182-82-2

　　分子式:C5H15N2O4P

　　分子量:198.1574

物性数据

　　熔点 210°C

合成方法

　　将O，O-二乙基甲基膦酸与二溴乙烷反应，于80℃加热2h得BrCH2CH2P(O)(OC2H5)CH3,再与(C2H5O2C)2CNa(NHCOCH3)于85℃反应制得(C2H5O2C)2C(NHCOCH3)CH2CH2P(O)(OC2H5)CH3，后者与盐酸回流，所得化合物与28%氢氧化铵在60～70℃反应8h制得草铵膦。此外，草铵膦合成还有高压催化合成法、低温定向合成法、采用斯特累克尔反应和密切尔加成法等。

主要用途

　　有机磷类除草剂，谷氨酰胺合成抑制剂，非选择性触杀除草剂。有一定内吸作用，可用于果园、葡萄园、非耕地除草，也可用于马铃薯地防除一年生或多年生双子叶及禾本科杂草和莎草等，如鼠尾看麦娘、马唐、稗、狗尾草、野小麦、野玉米、鸭茅、羊茅、曲芒发草、绒毛草、黑麦草、芦苇、早熟禾、野燕麦、雀麦、猪殃殃、宝盖草、小野芝麻、龙葵、繁缕、匍匐冰草、剪股颖、拂子草、田野勿忘草、狗牙根、反枝苋等。使用量视作物、杂草而异，每公顷使用量1～2kg或更多些，如防除森林和高山牧场的悬钩子和蕨类作物。使用量为1.5～20kg/hm2。用于果园、葡萄园、非耕地、马铃薯田等防治一年生和多年生双子叶及禾本科杂草，如鼠尾看麦娘、马唐、稗、野生大麦、多花黑麦草、狗尾草、金狗尾草、野小麦、野玉米，多年生禾本科杂草和莎草，如：鸭芽、曲芒发草、羊茅，等等。

系统编号

　　CAS号：77182-82-2

　　EINECS号：278-636-5

毒理学数据

　　雄大鼠急性经口LD50为2000mg/kg，雌大鼠为1620mg/kg；雄小鼠急性经口LD50431mg/kg，雌小鼠为416mg/kg；狗急性经口LD50200～400mg/kg。雄大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，雌大鼠为4000mg/kg。无致畸、致癌作用。虹鳟鱼LC50320mg/L (96h)。

性质与稳定性

　　在常见有机溶剂中溶解度较低，在水中溶解度较大。在pH值5～9时水解，土壤中半衰期<10d。对光稳定。