茴拉西坦胶囊，适应症为适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

• 英文名称 Aniracetam Capsules
• 是否处方药 处方药
• 剂型 胶囊剂
• 药品类型 化学药品
• 规 0.2g

成份

　　本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮。

　　化学结构式:

　　分子式:C12H13NO3

性状

　　本品为胶囊，内容物为白色至类白色粉末。

适应症

　　适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。

规格

　　0.1g 0.2g

用法用量

　　口服，一次2粒，一日3次，疗程1~2月或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。

不良反应

　　本品不良反应可见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失，偶有兴奋、躁动盒全身湿疹的报道

禁忌

　　对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

注意事项

　　1、有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。

　　2、本品可加重Huntington舞蹈病者症状。

　　3、建议安全使用范围为300~1800mg/日。

孕妇及哺乳期妇女用药

　　未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童用药

　　未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

　　常用剂量:70以上老人，每次0.1克，一日3次。70以下老人，每次0.2克，一日3次

药物相互作用

　　未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物过量

　　未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

　　本品为脑功能改善药，是γ-氯基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品能通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效的改善某些原因引起的记忆障碍。

药代动力学

　　人体口服吸引后，血中原药消除半衰期平均22分钟，4小时后血药浓度己难测出。动物实验证明，本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77~85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为:N-对甲氧基苯甲酰胺基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。

贮藏

　　遮光，密封保存。

包装

　　异型瓶包装，18粒每瓶，36粒每瓶

有效期

　　WS1-(X-028)-2001Z

执行标准

　　0.1克 国药准字H20059460

　　0.2克 国药准字H20059459