茴拉西坦分散片，适应症为脑功能改善药，用于治疗脑血管病后记忆减退及中老年记忆减退。

• 英文名称 Aniracetam Dispersible Tablets
• 是否处方药 处方药
• 剂型 片剂
• 药品类型 化学药品
• 规 0.1g

成份

　　本品主要成份为茴拉西坦

　　化学名称:1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮

　　化学结构式:

　　分子式:C12H13NO3

　　分子量:219.24

性状

　　本品为白色片。

适应症

　　脑功能改善药，用于治疗脑血管病后记忆减退及中老年记忆减退。

规格

　　0.1g。

用法用量

　　口服，每次0.1~0.2g(1~2片)，每日3次，或遵医嘱。本品安全剂量范围:0.3~1.8g/日。

不良反应

　　口干、嗜睡、头昏、便秘、食欲减退、失眠等，停药后消失。

禁忌

　　对本品过敏者禁用。

注意事项

　　出现焦虑不安、激动或失眠的病人，宜在每日早晨一次给药。

　　对严重肾功能衰竭的病人，每日剂量宜适当减少。孕妇慎用。

孕妇用药

　　孕妇慎用。

儿童用药

　　尚不明确。

老年用药

　　70岁以上老人，每次0.1g，每日3次，1-2个月为一疗程。

相互作用

　　尚不明确。

药物过量

　　尚不明确。

药理毒理

　　本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明:本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。

　　毒理研究:

　　尚不明确。

药代动力学

　　健康者口服本品600ml后，24.06±1.15分钟血药浓度达到峰值，峰浓度为60.81±1.70ng/ml，消除半衰期为21.63±2.07分钟。据文献报道，4小时后血药浓度已难测出。动物实验证明，本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77~85%由尿中排出，4%从粪便中排出。本品主要在肝脏代谢，尿中主要代谢产物为N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。

贮藏

　　避光、密闭，在干燥处保存。

包装

　　铝塑板(1)3×10片/板/盒

　　(2)5×10片/板/盒

有效期

　　24个月

执行标准

　　国家药品标准:WS1-(X-113)-2005Z