苦参素氯化钠注射液是一种治疗慢性肝炎，升高白细胞的西药。

• 外文名 Marine and Sodium Chloride Injection
• 剂型 注射剂
• 药品类型 化学药品
• 规格 100ml:苦参素0.6g与氯化钠0.9g

成分

　　​氧化苦参碱

适应症

　　慢性乙型肝炎,白细胞减少症,血液科,消化内科

用法用量

　　静脉滴注。每日一次，每次0.4~0.6g。

不良反应

　　不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕，恶心，呕吐，口苦，腹泻，上腹不适或疼痛。偶见皮疹，胸闷，发热。症状一般可自行缓解，个别病人可出现注射部位发红。

禁忌

　　1.对本品过敏者禁用。 2.有严重血液，心，肝，肾及内分泌疾患者禁用。

注意事项

　　1.请在医生指导下使用本品。 2.严重肝功能不全者慎用。长期使用应密切注意肝功能变化。 3.严重肾功能不全者，不建议使用本品。 4.用药后出现药疹者应停药。

药理毒理

　　1.本品可抑制荷瘤小鼠恶病质的发生，并可抑制癌细胞的生长，使荷瘤小鼠存活时间延长一倍以上。本品可抑制肿瘤细胞恶液质素(Cachectin)的产生，亦可抑制恶液质素对正常细胞的影响，从而预防肿瘤病人恶液质;3.毒理研究 大鼠连续24周苦参素经口给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，结果给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的谷丙转氨酶(GPT)和尿素氮(BUN)数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。

　　【药代动力学】静脉注射苦参素后，血药浓度-时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。

药理作用

　　在四氯化碳所致肝损伤模型上，本品可降低动物的血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，减轻肝脏的病变和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭的血清DHBV-DNA水平。

药物相互作用

　　与水合氯醛等中枢抑制剂有协同作用，对苯丙醇等中枢兴奋剂有拮抗作用，可易化士的宁的惊厥反应。