硫酸软骨素注射液，适应症为用于神经性头痛、神经痛、关节痛、动脉硬化等疾病的辅助治疗。

• 英文名称 Chondroitin Sulfate Injection
• 是否处方药 处方药
• 剂型 注射剂
• 药品类型 化学药品
• 规格 2ml：40mg

​成份

　　本品主要成分为:硫酸软骨素钠盐。辅料为:注射用水。

性状

　　本品为无色或微黄色的澄明液体。

适应症

　　用于神经性头痛、神经痛、关节痛、动脉硬化等疾病的辅助治疗。

规格

　　2ml:40mg。

用法用量

　　肌内注射。一日1~2次，一次2ml(一次1支)。

不良反应

　　个别有胸闷、恶心、牙龈少量出血等。

禁忌

　　对本品过敏者禁用。

注意事项

　　1.有出血倾向者慎用。

　　2.当药品性;吠发生改变时禁止使用。

不适人群

　　尚不明确。

儿童用药

　　尚不明确。

老年用药

　　尚不明确。

药物相互作用

　　尚不明确。

药物过量

　　尚不明确。

药理毒理

　　硫酸软骨素广泛存在于人和动物软骨组织中。其药用制剂主要含有硫酸软骨素A和硫酸软骨素C两种异构体。实验动物动脉硬化模型显示:本品具有抗动脉粥样硬化及抗粥样斑块形成作用:增加冠状动脉分支或侧支循环，并能加速实验性冠状动脉硬化或栓塞所引起的心肌梗死或变性的愈合、再生和修复。本品具有缓和的抗凝血作用，每1mg硫酸软骨素A 相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝血酶Ⅲ而发挥作用，它可以通过纤维蛋白原系统而发挥抗凝血活性。

药代动力学

　　尚不明确。

贮藏

　　遮光、密闭、在阴凉处(不超过20℃)保存。

包装

　　低硼硅玻璃安瓿，2支/盒、6支/盒、10支/盒。

有效期

　　暂定24个月。

执行标准

　　WS-10001-(HD-0893)-2002