破伤风人免疫球蛋白，适应症为主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

• 规格 250IU/瓶
• 剂型 液体
• 药品类型 生物制品
• 英文名称 Human Tetanus Immunoglobulin

成份

　　本品主要成份为人破伤风免疫球蛋白，辅料为葡萄糖、Tween80、氯化钠、甘氨酸、硫柳汞、灭菌注射用水。

性状

　　本品为无色或淡黄色的澄清液体，可带乳光，不应出现浑浊。

适应症

　　主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素(TAT)有过敏反应者。

规格

　　250 IU /支(2.5ml)每支含破伤风抗体250IU，装量2.5ml。

用法用量

　　用法:供臀部肌内注射，不需作皮试，不得用作静脉注射。

　　用量:1.预防剂量:儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。 2.参考治疗剂量:3000~6000IU，尽快用完，可多点注射。治疗方案遵医嘱。

不良反应

　　一般无不良反应。极少数人有红肿、疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。

禁忌

　　对人免疫球蛋白类制品有过敏史者禁用。

注意事项

　　1.应用本品作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用具应分开。

　　2.制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物，以及安瓿有裂纹、过期失效等情况，均不得使用。

　　3.开瓶后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。

　　4.严禁血管内注射。

孕妇哺乳妇女

　　孕妇及哺乳期妇女用药应慎用，如需使用，请遵循医师指导。

儿童用药

　　见用法用量项。

老年用药

　　未专门进行该项针对性试验研究，且无系统可靠的参考文献。

药物相互作用

　　应单独使用。

药理毒理

　　本品含高效价的破伤风抗体，能中和破伤风毒素，从而起到预防和治疗破伤风梭菌感染的作用。

药代动力学

　　注射后，破伤风抗体自注射部位缓慢释放到血液循环系统中，2-4天达到最大血药浓度;破伤风人免疫球蛋白半衰期大约为3-4周，IgG本身或IgG复合物被免疫系统清除。

贮藏

　　2~8℃避光保存。

包装

　　预灌封式注射器、溴化丁基橡胶塞包装。1支/盒。

有效期

　　36个月。

执行标准

　　《中华人民共和国药典》2005年版三部。