盐酸度洛西汀肠溶片，主要用于抑郁症。

• 外文名 Duloxetine Hydrochloride Enteric-coated Tablets
• 药品名称 盐酸度洛西汀肠溶片
• 别名  奥思平
• 是否处方药 处方药
• 主要适用症 抑郁症

成份:

　　本品主要成分为盐酸度洛西汀。

适应症:

　　用于治疗抑郁症 。

规格:

　　20mg(以度洛西汀计)

用法用量:

　　吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日(40mg,一日一次或20mg，一日二次)至60mg/日(一日一次)，不考虑进食影响。

不良反应

　　心脏疾患:室上性心律失常。

　　耳及迷路障碍:治疗终止后耳鸣

　　内分泌失调:不良反应包括抗利尿激素分泌过多综合症。

　　眼疾:青光眼。

　　肝胆管疾患:肝炎、黄胆。

　　免疫系统紊乱:过敏反应、超敏反应。

　　实验室检查:谷丙转氨酶升高、碱性磷酸酶升高、AST/GOT升高、胆红素升高。

　　代谢、营养障碍:低钠血症、高血糖(尤其是糖尿病病人)。

　　骨骼、结缔组织疾病:牙关紧闭症。

　　神经系统障碍:锥体外系综合症、不宁腿综合征、5-HT综合症、癫痫发作、停药后癫痫发作。

　　精神病性障碍:躁狂症、攻击和发怒(尤其在治疗早期或治疗停止后)。

　　皮肤及皮下组织症状:血管神经性水肿、暗伤、瘀斑、Stevens-Johnson综合症、荨麻疹。

　　血管病症:直立性低血压(尤其在开始治疗时)、晕厥(尤其在开始治疗时)、高血压危象。

　　生殖系统和乳腺障碍:妇产科出血。

禁忌:

　　1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。

　　2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品;根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。

　　3、临床显示度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。

药物相互作用:

　　度洛西汀通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢，中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢，且治疗窗狭窄的药物(如:TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时，应谨慎。

有效期:

　　24个月

妊娠分级:

　　FDA妊娠分级:C

批准文号

　　国药准字H20061261