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盐酸帕罗西汀片

2022-07-06 11:33:09 百科资料

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力。睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感。食欲减退。治疗强迫性神经症,常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想,冲动或想象,从而导致重复的行为或心理活动,治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状:心悸,出汗。气短,胸痛,恶心,麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症/社交焦虑症.常见的社交焦虑的症状:心悸,出汗、气短等。通常表现为继发于旦薯或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧,从而导数回避。

  • 英文名称 Paroxetine Hydrochloride Tablets
  • 是否处方药 处方药
  • 剂型 片剂
  • 药品类型 化学药品
  • 规 20mg(按帕罗西汀计)

基本信息

  通用名: 盐酸帕罗西汀片

  药品类别: 抗抑郁药

  【化学名】(3s)反式-3-[(1,3-苯并二恶茂-5-基氧(基)) 甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐

         英文名:PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS

  拼音名:YanSuan Pa Luo Xi Ding Pian

  性状:本品为白色薄膜包衣片。

  贮藏:遮光,密封,在干燥处保存。

药理毒理

  本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其它递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

用法用量

  口服 治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~ 50mg,分次口服。

不良反应

  可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠、焦虑、恶心、呕吐和胃肠胀气;其他还有乏力、性功能障碍(包括阳痿、性欲下降)。

  多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低,通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。

  与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样,有报道服用本品造成短暂的血压改变,此情况多发生于有潜在高血压或焦虑患者,但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。

  也有报道肝功能异常,但少有严重的肝功能异常,若肝功能检查持续升高应考虑停服本品。还有报道异常出血(多为瘀血和紫癜),也有血小板减少症的少量报道。

  很少有惊厥、躁狂、急性青光眼、尿潴留及外周水肿的报道,偶有报道光敏反应、皮疹(包括伴有瘙痒或血管神经水肿的荨麻疹),Nerolepticmalignant综合症(通常发生在合用或最近停用精神安定类药的患者)。低钠血症者较少见,主要发生在老年人,通常在停药后迅速恢复。也有疑为高催乳素血症/溢乳症的症状报道。

  本品较三环类抗抑郁药(TCA)所引起的不良反应如:口干、便秘、和嗜睡更为少见。锥体外系反应包括口-面部肌张力障碍罕见报道,大多发生有潜在运动障碍的病人或正服用精神科类药物者。

  也有报道迅速停药而引起的综合症状(如头晕、感觉障碍、睡眠障碍、激动、震颤、恶心、出汗恐怖症/社交焦虑症、意识模糊)。建议终止治疗前逐渐减量。

注意事项

  孕妇及哺乳期

  慎用

  儿童用药

  慎用

  老年患者用药

  酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。

药物过量

  药物过量时可引起P-Q间期延长,恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。    

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