注射用磺苄西林钠，适应症为主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。

• 英文名称 Sulbenicillin Sodium For Injection
• 是否处方药 处方药
• 剂型 注射剂
• 药品类型 化学药品
• 规格 1.0g（100万单位）

成份

　　本品主要成份为磺苄西林钠。

　　化学名称:(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐

　　化学结构式:

　　分子式:C16H16N2Na2O7S2

　　分子量:458.42

性状

　　本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末。

适应症

　　主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。

规格

　　按C16H16N2O7S2 计1.0g (100万单位)

用法用量

　　静脉滴注，也可静脉注射。中度感染成人一日剂量8g;重症感染或铜绿假单胞菌感染时剂量需增至一日20g，分4次静脉给药;儿童根据病情每日剂量按体重80~300mg/kg，分4次给药。

不良反应

　　1.过敏反应较常见，包括皮疹、发热等;过敏性休克偶见，一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施;

　　2.恶心、呕吐等胃肠道反应;

　　3.实验室检查异常包括白细胞或中性粒细胞减少，血清转氨酶一过性增高等。

禁忌

　　有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

注意事项

　　1.使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。

　　2.对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏，有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。

妇女用药

　　尚缺乏孕妇应用本品的安全性资料，孕妇应仅在确有必要时使用本品。

儿童用药

　　参见【用法用量】。

老年用药

　　未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

　　尚不明确。

药物过量

　　尚不明确。

药理毒理

　　磺苄西林属广谱半合成青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。本品对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其它革兰阴性菌具有抗菌作用。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。本品对消化链球菌、梭状芽孢杆菌在内的厌氧菌也有一定作用。

药代动力学

　　肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax)，为30mg/L。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g，滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。

贮藏

　　遮光， 密闭，在凉暗(避光并不超过20℃)干燥处保存。

包装

　　钠钙玻璃模制注射剂瓶/低硼硅玻璃管制注射器瓶，1.0g/瓶，1瓶/盒，10瓶/盒。

有效期

　　24个月

执行标准

　　《中国药典》2010年版二部