静脉滴注。

本品8g用40ml注射用水溶解，然后用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注，一日1次， 疗程 45天。

以上用法用量基于国内临床研究结果，试验中其它治疗包括:维生素K10mg加入5~10%。葡萄糖注射液滴注，一日1次;促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250ml滴注，一日1次;低蛋白血症和腹水者加用血浆200ml或白蛋白10g，隔日1次;雷尼替丁150mg，口服，一日3次。

• 外文名称 Acetylcysteine  for Injection
• 剂型 注射剂
• 药品类型 化学药品
• 规格 8.0g

用法用量

　　静脉滴注。

　　本品8g用40ml注射用水溶解，然后用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注，一日1次, 疗程 45天。

　　以上用法用量基于国内临床研究结果，试验中其它治疗包括:维生素K10mg加入5~10%。葡萄糖注射液滴注，一日1次;促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250ml滴注，一日1次;低蛋白血症和腹水者加用血浆200ml或白蛋白10g，隔日1次;雷尼替丁150mg，口服，一日3次。

药理毒理

药理作用

　　乙酰半胱氨酸为还原型谷胱甘肽(GSH)的前体，属体内氧自由基清除剂。其肝脏保护作用的机制尚不十分清楚，可能与维持或恢复谷胱甘肽水平有关。另外，乙酰半胱氨酸也可能通过改善血液动力学和氧输送能力，扩张微循环发挥肝脏保护作用。

毒性研究

　　①遗传毒性

　　乙酰半胱氨酸在鼠伤寒沙门氏菌营养缺陷型回复突变试验(Ames试验)、小鼠微核试验中未发现具有遗传毒性，但在体外小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y/TK+/-)正向突变试验中显阳性结果。

　　②生殖毒性

　　雄性大鼠连续15天经口给予乙酰半胱氨酸250mg/kg/天，未见一般生育力出现异常。致畸敏感期试验中，大鼠经口给药剂量达到2000mg/kg/天，家兔经口给药剂量达1000mg/kg/天时，未见乙酰半胱氨酸损伤动物胚胎。

药代动力

　　本品静脉注射后分布迅速、广泛，约有83%的药物与血浆蛋白共价结合，平均消除终末半衰期为5.6小时;在体内以肝、肌肉、肾、肺分布最高，其他组织如心、脾、肾上腺、脑等分布很低，本品静脉给药后约30%从尿中排出，血浆清除率0.84L/h/kg，体内主要代谢为双硫氧化物，大部分随尿排泄，未见有积蓄现象。