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氯乙腈

2022-06-27 18:44:36 百科资料

氯乙腈是无色液体,有刺激性气味,溶于烃和乙醇,不溶于水,具有强刺激性和催泪作用,吸入、口服或与皮肤接触有毒,用作杀虫剂、有机合成中间体。

  • 中文名 氯乙腈
  • 外文名 Chloroacetonitrile
  • 分 子 式 C2H2ClN
  • 相对分子质量 75.50
  • 化学式 C2H2ClN

分子结构

氯乙腈

基本信息

  中文名称:氯乙腈

  英文名称:Chloroacetonitrile

  中文别名:氯乙酰腈

  英文别名:CHLORACETONITRILE; 2-chloroacetonitrile; alpha-chloroacetonitrile; chlorocyanomethane; chloroethane nitrile; chloromethyl cyanide; monochloroacetonitrile; monochloromethyl cyanide;

  CAS号:107-14-2

  分子式:C2H2ClN

  分子量:75.497

物性数据

  1.性状:无色至淡黄色液体,有刺激性气味。[1]

  2.熔点(℃):<25[2]

  3.沸点(℃):124~126[3]

  4.相对密度(水=1):1.193[4]

  5.相对蒸气密度(空气=1):3.0[5]

  6.饱和蒸气压(kPa):1.064(20℃)[6]

  7.辛醇/水分配系数:0.45[7]

  8.闪点(℃):47.8[8]

  9.爆炸下限(%):1.0[9]

  10.溶解性:不溶于水,溶于烃类、醇类。[10]

合成方法

  由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯,再与氨水反应生成氯乙酰胺,最后脱水而得:将氯乙酸加入乙醇中,在搅拌下加入浓硫酸,加热回流后停止搅拌,反应8-10h,过滤水洗,分去水层,得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中,温度不超过15℃,加完后搅拌10-15min,冷却,静置,过滤,干燥得氯乙酰胺。然后,在氯乙酰胺中加五氧化二磷,加热脱水,一边加热一边蒸出氯乙腈,最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥,减压分馏而得成品。

存储方法

  储存注意事项[23]储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

主要用途

  1.用作分析试剂、熏蒸剂、溶剂。2.用作杀虫剂,有机合成中间体。[24]

安全信息

风险术语

  R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed. 吸入、皮肤接触及吞食有毒。;

  R51/53:Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。

安全术语

  S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

  S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

系统编号

  CAS号:107-14-2

  MDL号:MFCD00001885

  EINECS号:203-467-0

  RTECS号:AL8225000

  BRN号:506028

毒理学数据

  1、皮肤/眼睛刺激性

  开放的刺激试验:兔子,皮肤接触:14mg/24H,反应的严重程度:轻度。

  标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:500mg/24H,反应的严重程度:轻度。

  标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:20mg/24H,反应的严重程度:中度。

  2、急性毒性:大鼠经口LD50:220mg/kg;大鼠经吸入LCLo:250ppm/4H;小鼠经口LD50:139mg/kg;小鼠经腹腔LD50:100mg/kg;兔子经皮肤接触LD50:71μL/kg;

  3、慢性毒性/致癌性:小鼠经皮肤TDLo:4800mg/kg/2W-I;

  4、致突变性:微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:20mg/L;人淋巴细胞的DNA损害:15μmol/L;非哺乳动物的多重线路的微核试验:1250μg/L;大鼠经口的DNA合成:115mg/kg;仓鼠卵巢的姐妹染色单体交换:79100μmol/L;

  5、具有强刺激性和催泪作用。吸入、口服或与皮肤接触有毒。

  6.急性毒性[11] LD50:220mg/kg(大鼠经口);71mg/kg(兔经皮)

  7.刺激性[12]

  家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。

  家兔经眼:20mg(24h),中度刺激。

  8.亚急性与慢性毒性[13] 大鼠吸入,60.2mg/m3,每次6h,共20次,未见中毒表现,尸检见肾轻度充血。

  9.致突变性[14] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌30mg/L。DNA损伤:人淋巴细胞15μmol/L。程序外DNA合成:大鼠经口115mg/kg。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢79100nmol/L。DNA损伤:人HeLa细胞10μmol/L(30min)

  10.致癌性[15] IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。

分子结构数据

  1、摩尔折射率:16.07

  2、摩尔体积(m3/mol):66.3

  3、等张比容(90.2K):158.4

  4、表面张力(dyne/cm):32.5

  5、极化率:6.37

计算化学数据

  1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

  2、氢键供体数量:0

  3、氢键受体数量:1

  4、可旋转化学键数量:0

  5、互变异构体数量:

  6、拓扑分子极性表面积(TPSA):23.8

  7、重原子数量:4

  8、表面电荷:0

  9、复杂度:41.2

  10、同位素原子数量:0

  11、确定原子立构中心数量:0

  12、不确定原子立构中心数量:0

  13、确定化学键立构中心数量:0

  14、不确定化学键立构中心数量:0

  15、共价键单元数量:1

生态学数据

  1.生态毒性 暂无资料

  2.生物降解性 暂无资料

  3.非生物降解性[16] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为238d(理论)。

  4.其他有害作用[17] 该物质对环境有危害,应特别追对水体的污染。

性质与稳定性

  1.稳定性[18] 稳定

  2.禁配物[19] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

  3.避免接触的条件[20] 受热

  4.聚合危害[21] 不聚合

  5.分解产物[22] 氰化氢、氯化氢

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