20世纪80年代出现的苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，可由异氰酸-2,6-二氟苯甲酰酯与相应的邻氟对苯氧基苯胺反应制取。

• 中文名 氟虫脲
• 外文名 flufenoxuron
• 分子量 488.7671
• 密    度 1.53g/cm3

简介

中文名称

　　氟螨脲；1-(α-(4-氯-α-环丙基亚苄基氨基氧）-对-甲苯基）-3-（2-二氟苯甲酰基）脲（比例为50%～80%（E）和50%～20%（Z）异构体） 英文名：flufenoxuron

　　分子式：C21H11CLF6N2O3

　　分子量：488.1

　　性状：其原药（纯度98％～100%为无色固体）纯品为无色晶体

　　熔点：169～172℃(分解)。

　　溶解度：不溶于水，可溶于丙酮。LD50>3000mg/kg。

氟虫脲

用途

氟虫脲

　　本品属苯甲酰脲类杀虫剂，是几丁质合成抑制剂，其杀虫活性、杀虫谱和作用速度均具特色，并有很好的叶面滞留性．尤其对未成熟阶段的螨和害虫有高的活性，广泛用于柑橘、棉花、葡萄、大豆、果树、王米和咖啡上，防治食植性螨类（刺瘿螨、短须螨、全爪螨、锈螨、红叶螨等）和许多其它害虫，并有很好的持效作用，对捕食性螨和昆虫安全。平均使用剂量为5～10g(a.i.)/ha或20～40g(a.i.)/ha。田间防治苹果树上的苹果全爪螨和梨潜叶蛾、柑橘树上的橘全爪螨，剂量为10～30g（a.i.）/ha。

制备或来源

　　以邻氟硝基苯为原料，制得2-氟－4-羟基苯胺，再与3，4-二氯三氟甲苯在氢氧化钾存在下于二甲基亚砜中反应，制得4-（4-三氟甲基－2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。然后与以2，6-二氟苯甲腈为原料，制得的2，6-二氟苯甲酰氰酸酯反应，即得氟虫脲。

毒性

　　大鼠急性经口LD50大于5000，野鸭大于2000；大鼠急性经皮LD50大于2000，对皮肤无刺激作用，对眼睛稍有刺激作用。大鼠90天饲喂试验的无作用剂量为200mg/kg饲料，无致诱变和致畸作用。蓝鳃鱼和虹鳟鱼LC50(96h)大于100mg/L。对蜜蜂的接触LC50大。

性能

　　纯品为无臭无色结晶，熔点169-172℃，难溶于水，溶于丙酮、二甲苯、二氯甲烷等有机溶剂。对高等动物低毒，对鱼类、鸟类和蜜蜂低毒，对叶螨天敌安全。杀虫、杀螨活性高，因抑制昆虫表皮几丁质的合成，使昆虫不能正常蜕皮或变态而死亡，成虫接蟹药后，即使产卵孵化，幼虫也很快死亡。对若螨效果好，不杀成螨，但雌成螨接触药后，产卵量减少，并造成不育或所产的卵不孵化。杀虫谱较广，对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目、蜱螨亚纲等多种害虫有效。

应用

　　加工成乳油使用。用于果树、蔬菜、棉花等作物，防治苹果叶螨、苹果越冬代卷叶虫、苹果小卷叶蛾、果树尺蠖、梨木虱、柑桔叶螨、柑桔木虱、柑桔潜叶蛾、蔬菜小菜蛾、菜青虫、豆荚螟、茄子叶螨、棉花叶螨、棉铃虫、棉红铃虫等。

备注

　　稳定性≤190℃稳定；自然日光下，在水中DT50为11d；模拟日光下，玻璃板上的薄膜稳定>100h；对水解（20C）DT50206d（PH5），267d（pH7），36.7d（pH9），巳2.7d（pH12）；士埂中强烈地被吸附，在田间实际使用时，有好的水解性和光稳定性，对热稳定。原药对哺乳动物的急性毒性LD50:大鼠急性经口大于3000，大鼠和小鼠急性经皮大于2000，鹌鹑急性经口大于2000。对兔眼睛和皮肤无刺激作用。对虹鳟LC50（96h）大于100mg/L。

类别

　　杀虫剂