槐角丸

- 规 每100丸重16.5g(每袋装9g)
- 剂型 小蜜丸
- 药品类型 中药
信息
英文与拉丁名称:Huaijiao Wan
性状:本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味苦、涩。
功能与主治:清肠疏风,凉血止血。用于肠风便血,痔疮肿痛。
剂量与用法:口服,水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
制剂与规格:大蜜丸每丸重9g
处方成份:槐角(炒)200g地榆(炭)100g黄芩100g枳壳(炒)100g等。
鉴别
1、取本品,置显微镜下观察:种皮栅状细胞1 列,长100~190μm 。 纤维细长,微弯曲,壁稍厚,非木化。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物,直径约30μm 。
2、取本品大蜜丸或小蜜丸9g、水蜜丸5g,切碎,加等量硅藻土,研匀,水蜜丸研碎,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10使溶解,再加浓氨试液3 滴,滤过,滤加盐酸3 滴,离心,弃去上清液,沉淀加甲醇2ml 使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。
另取黄芩甙对照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl 、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(6:0.3:2:1) 为展开剂,展开,取出,晾干。喷以2% 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品大蜜丸或小蜜丸4g、水蜜丸2.5g,切碎,加等量硅藻土,研匀,水蜜丸研碎,加乙醇15ml,浸渍1 小时,时时振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。
另取当归对照药材0.2g,加乙醇15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝白色荧光斑点。
4、取本品大蜜丸或小蜜丸4g、水蜜丸2.5g,切碎,加等量硅藻土,研匀,水蜜丸研碎,加氯仿20ml、浓氨试液1ml ,加热回流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。
另取防风对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(4:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色荧光斑点。
药理毒理
本丸以地榆、槐花、槐角、大黄为主药,动物实验证实,地榆炭煎剂可使凝血、出血时间明显缩短,并能收缩毛细血管;槐花能保持毛细血管的抵抗力,减少血管通透性,可使脆性增加而出血的毛细血管恢复正常的弹性,并有抗炎、解痉等作用;槐角能促进血液凝固的速度,降低血管壁的渗透性;大黄能收缩血管,缩短血液凝固时间。
理化性质
本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味苦、涩。应符合丸剂项下有关的各项规定。
(l) 取本品,置显微镜下观察:种皮栅状细胞1列,长100-190μm。纤维细长,微弯曲,壁稍厚,非木化。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物,直径约30μm。
(2)取本品水蜜丸5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸9g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤波蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加浓氨试液3滴,滤过,滤液加盐酸3滴,离心,弃去上清液,沉淀加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(6:0.3:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3) 取本品水蜜丸2.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加乙醇15ml,浸渍1小时,时时振摇,滤过,滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g,加乙醇15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4) 取本品水蜜丸2.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸4g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加氯仿20ml、浓氨试液lml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色荧光斑点。
(5) 取本品水蜜丸1.5g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸2g,切碎,加等量硅藻土,研匀。加石油醚(30-60℃)20ml,浸渍2小时,时时振摇,滤过,弃去石油醚液,药渣挥尽溶剂,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干。残渣加水0.5ml使溶解,装入聚酰胺柱(40目,2g,内径0.8-1.0cm,干法装柱)上,用水50ml洗脱,弃去水液,再用乙醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取芦丁对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-水(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%三氯化铝乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
作用类别
本品为痔类非处方药药品。
制法
以上六味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜45~55g与适量的水,泛丸,干燥;或加炼蜜130~150g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。