斑蝥酸钠维生素B6注射液，适应症为抗肿瘤药。用于晚期原发性肝癌、及晚期肺癌的治疗。

• 外文名 Disodium Cantharidinate and Vitamin B6 Injection
• 是否处方药 处方药
• 药品类型 化疗用药
• 规 5ml:0.05mg

成份

　　本品为复方制剂，其组分为:斑蝥酸钠及维生素B6，每支含斑蝥酸钠0.1mg，维生素B62.5mg。

性状

　　本品为无色澄明液体。

适应症

　　抗肿瘤药。用于晚期原发性肝癌、及晚期肺癌的治疗。

规格

　　5ml:0.05mg

用法用量

　　静脉滴注，一日1次。每次10~50ml，以0.9%氯化钠或5%~10%葡萄糖注射液适量稀释后滴注。

不良反应

　　偶见患者局部静脉炎。

禁忌

　　尚不明确。

注意事项

　　肾功能不全者慎用，泌尿系统出现刺激症状，应暂停用药。

孕妇及哺乳期妇女用药

　　孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用药

　　尚不明确。

老年用药

　　尚不明确。

药物相互作用

　　尚不明确。

药物过量

　　尚不明确。

药理毒理

　　1.药理

　　本品是由斑蝥酸钠和维生素B6配制而成的抗肿瘤注射剂。其药理作用如下:抑制肿瘤细胞蛋白质和核酸的合成，继而影响RNA和DNA的生物合成，最终抑制癌细胞的生成和分裂;可降低肿瘤细胞cAMP磷酸二酯酶活性，提高过氧化氢酶活力，改善细胞能量代谢，同时降低癌毒素水平;可直接抑制癌细胞内DNA和RNA合成及前体的渗入，使癌细胞形态和功能发生变化，直接杀死癌细胞。对骨髓细胞无抑制作用，并能升高白细胞。

　　2.毒理

　　本品小鼠静脉注射LD50为4.42mg/kg(4.04~4.84mg/kg);小鼠腹腔注射LD50为4.59mg/kg(4.10~5.13mg/kg)。本品对兔眼有轻度刺激性，对兔和小鼠肌肉无刺激作用，无体外溶血反应。

药代动力学

　　实验表明，小鼠口服3H-斑蝥酸钠1mg/kg，此药从消化道吸收快而完全，24小时后只有微量放射性可测出;口服和静注后以膀胱及胆汁放射性高，其次为肾、肝、心、肺和胃等组织。大部分药物从尿中排出。

贮藏

　　避光，密闭保存。

包装

　　玻璃安剖装，5支/盒。

有效期

　　暂定24个月

执行标准

　　WS-10001-(HD-0046)-2002-2011