抗生素类药
抗生素类药又叫抗细菌药(antibacterial)也称为"抗细菌剂"，是一类用于抑制细菌生长或杀死细菌的药物。 在不引起歧义的情况下，抗细菌药也可简称为"抗菌药"。
抗生素类药(antibacterial)与抗生素(Antibiotics)并不是相同的概念，抗生素仅为抗生素类药下的一个分类。抗生素类药除了包括青霉素、四环素等抗生素，还包括抗真菌药(anti-fungal medication)以及磺胺类、喹诺酮类等药物。
- 中文名称 抗生素类药
- 外文名称 antibacterial
- 别名 抗细菌药，抗细菌剂，抗菌药
- 作用 抑制细菌生长或杀死细菌
- 分类 抗生素，抗真菌药，磺胺类等
用途
- 抗生素类药最主要用于医疗方面。
- 对抗在人或动物体内的致病菌等病原体，可治疗大多数细菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体等微生物感染导致的疾病。
- 对于病毒、朊毒体等结构简单的病原体所引起的疾病没有效用。
- 除了抗细菌性的感染外，某些抗生素类药还具有抗肿瘤活性，用于肿瘤的化学治疗。
- 有些抗生素类药还具有免疫抑制作用。
- 抗生素类药除用于医疗，还应用于生物科学研究、农业、畜牧业和食品工业等方面。
- 在畜牧业和农业中非治疗用途的抗生素类药，称为抗生素生长促进剂。
制造方法
抗生素类药的主要制造方法为发酵，也可以通过化学合成和半合成的方法制造出来。
历史
人类合成的第一种抗菌药是磺胺，1932~1933年间德国病理与细菌学家格哈德·多马克发现其具有体内抗菌活性，他因此获得1939年诺贝尔生理学或医学奖。
人类发现的第一种抗生素--青霉素(盘尼西林)，是英国微生物学家亚历山大·弗莱明于1928年偶然发现的，但当时并没有提纯出有效成分和分析化学结构。他从被霉菌污染的葡萄球菌培养皿中，观察到霉菌附近的细菌都无法生长，推测霉菌中可能有杀菌的物质，1929年，弗莱明将这个发现发表在《英国实验病理学期刊》，但没有得到重视。直到1939年，牛津大学的佛罗雷(Howard Florey)和钱恩(Ernst Chain)想开发能治疗细菌感染的药物，才在联络弗莱明取得菌株后，成功提纯出青霉素。弗莱明、佛罗雷与钱恩因此于1945年共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
分类
作为抗菌剂使用的抗生素类药有以下几个主要类别:
β-内酰胺类抗生素
青霉素
头孢菌素
非典型的β-内酰胺类抗生素
氨基糖苷类抗生素
大环内酯类抗生素
四环素类抗生素
氯霉素(全合成抗生素)
既不是微生物分泌物又不是其类似物的人工全合成抗生素类药有:
- 喹诺酮
- 磺胺类药物
在不严格的情况下，有时候也把这两类抗菌剂并称为"抗生素"。
人工合成类药
药物作用机理
抗生素类药等抗菌剂的抑菌或杀菌作用，主要是针对"细菌有而人(或其它高等动植物)没有"的机制进行杀伤，有4大类作用机理:
- 阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌在低渗透压环境下溶胀破裂死亡，以这种方式作用的抗生素主要是β-内酰胺类抗生素。哺乳动物的细胞没有细胞壁，不受这类药物的影响。
- 与细菌细胞膜相互作用，增强细菌细胞膜的通透性、打开膜上的离子通道，让细菌内部的有用物质漏出菌体或电解质平衡失调而死。以这种方式作用的抗生素有多粘菌素和短杆菌肽等。
- 与细菌核糖体或其反应底物(如tRNA、mRNA)相互所用，抑制蛋白质的合成--这意味着细胞存活所必需的结构蛋白和酶不能被合成。以这种方式作用的抗生素包括四环素类抗生素、大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素、氯霉素等。
- 阻碍细菌脱氧核糖核酸的复制和转录，阻碍DNA复制将导致细菌细胞分裂繁殖受阻，阻碍DNA转录成mRNA则导致后续的mRNA翻译合成蛋白的过程受阻。以这种方式作用的主要是人工合成的抗菌剂喹诺酮类(如氧氟沙星)。
与细胞壁或细胞膜作用的两类抗生素，是以破坏菌体完整性的方式杀死细菌，故可称为杀菌剂(Bactericidal agent);另外两类抗生素则是靠抑制细菌大分子合成的方式，阻断其繁殖，故又可称之为抑菌剂(Bacteriostatic agent)