嘧啶肟草醚，英文名为Pyribenzoxim，分子式是C32H27N5O8，分子量为609.5855，CAS登记号为168088-61-7，纯品为白色固体，新颖的肟酯类化合物，广谱选择性芽后除草剂。

• 中文名 嘧啶肟草醚
• 英文名 Pyribenzoxim
• 别称 二甲氧基-2-嘧啶基
• 化学式 C32H27N5O8
• 分子量 609.59

基本信息

　　中文名称:嘧啶肟草醚

　　英文名称:Pyribenzoxim

　　中文别名:O-(2,6-双(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧基)苯甲酰)肟二苯甲酮;O-[2,6-双(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲酰基二苯甲酮肟

　　英文别名:Pyanchor; O-(2,6-Bis(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoyl)oxime benzophenone; {2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]phenyl}{[(diphenylmethylidene)amino]oxy}methanone

　　CAS号:168088-61-7

　　分子式:C32H27N5O8

　　分子量:609.5855

物性数据

　　1.性状：纯品为白色固体。

　　2.熔点：128～130℃。

　　3.蒸气压：<7.4×10-6Pa。

　　4.溶解度：在25℃时水中溶解度为3.5mg/L。

合成方法

　　将2，6-二羟基苯甲酸（1）酰化得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸（2）。 随后，经亚硫酰氯活化并与二苯甲酮肟（3）在低温下酯化，产物在碳酸钾存在下以DMF为溶剂，与4，6-二甲氧基-2-甲磺酰嘧啶反应即得最终产物嘧啶肟草醚。操作方法：称取2，6-二羟基苯甲酸1.5g(10mmol)、乙酐10mL(0.1mol)，加热至80℃搅拌反应3h。将反应物倾入冰水中放置6h，过滤，自然干燥即得2，6-二乙酰基氧基苯甲酸白色固体（2）2.1g。不经纯化，将上述白色固体（2）溶于5mL二氯甲烷中，于0℃下滴加1.5mL亚硫酰氯（2.0mmol)二氯甲烷（5mL)溶液，室温下反应2h，蒸出产物。将所得产物溶于二氯甲烷（5mL）中，于-20℃滴加二苯甲酮肟2.0g(10mmol)的二氯甲烷溶液，并于-20℃反应4h。将反应物倾入水中，用乙醚萃取，再用碳酸氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，脱溶后用硅胶柱色谱分离提纯得产品（4）2.7g。接着，将4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶（5）2.1g (9.6mmol)分批加入到化合物（4）2.0g(4.8mmol)和碳酸钾1.0g (7.2mmol)的DMF （5mL)的混合物中，加热至80℃，反应15h。反应混合物用水（10mL）稀释，乙醚萃取，碳酸钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。脱溶，再用硅胶柱色谱分离提纯得嘧啶肟草醚1.5g。m.p.128～130℃。

主要用途

　　新颖的肟酯类化合物，广谱选择性芽后除草剂。作用机制与磺酰脲类及咪唑呆酮类除草剂相似，均属乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂。对水稻、普通小麦、结缕草具有选择性超高效芽后除草活性，无芽前除草活性，用于防除稗草、大穗看麦娘、辣蓼等各种禾本科杂草和阔叶杂划效果卓著，对水稻、普通小麦安全。药剂除草速度较慢，施药后能抑制杂草生长，但须在2周后枯死。药剂用药适度较宽，对稗草1.5～6.5叶期均有效。在2.5～3.5叶期，以10g/hm2剂量即可达100%防除；3.5～4.5叶期增加到20g/hm2剂量即可达100%防除。

系统编号

　　CAS号：168088-61-7

毒理学数据

　　对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，小鼠急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。对染色体无致畸作用，Ames试验为阴性。对水蚤LC50>100mg/L(48h)，水藻EC50>100mg/L(96h)。

分子结构数据

　　1、 摩尔折射率：162.38

　　2、 摩尔体积（m3/mol）：466.7

　　3、 等张比容（90.2K）：1224.4

　　4、 表面张力（dyne/cm）：47.3

　　5、 极化率（10-24cm3）：64.37

性质与稳定性

　　田间半衰期为7d。