单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。

是用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤的处方药， 为无色澄明的液体，有时显轻微的乳光。

• 药品名称 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
• 外文名称 Sodium Monosialotetrahexosylganglioside Injection
• 别名 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液
• 是否处方药 是
• 主要适用症 治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤

成分

　　本品主要成份为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，其化学名称为:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。其结构式为:分子式:C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31 分子量:1568.84 or 1597.18。辅料为氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。

适应症

　　血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森病。治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;脊髓损伤;脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变。

规格

　　有5ml:100mg、2ml:20mg等规格。

用法用量

　　每日20-40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg，静脉滴注;2-3周后改为维持量，每日20-40mg，一般6周。对帕金森病，首剂量500-1000mg，静脉滴注;第2日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

不良反应

　　少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。

禁忌

　　已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病，如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

注意事项

　　【贮 藏】常温(10-30℃)，密闭保存。

　　【包 装】药用丁基橡胶瓶塞，管制抗生素玻璃瓶，2ml×5支/盒。

　　【注意事项】 使用本品前，请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　根据文献资料，各种动物在妊娠期和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。

　　【儿童用药】 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。

　　【老年用药】 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

药物相互作用

　　【药物相互作用】 尚不明确。

药理毒理

　　单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。应用单唾液酸四己糖神经节苷脂后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。

药代动力学

　　外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。

有效期

　　24个月

执行标准

　　国家食品药品监督管理局标准YBH05022009

批准文号

　　国药准字H20093540、H20046213、H20083783、H20083784、H20064601、H20056782、H20056783、H20093980、H20093712、H20083224、H20066833