用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。

易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。

• 中文名 加兰他敏
• 外文名 Galanthamine base
• 分子量 323.8145
• 熔    点 119-121°C

基本信息

　　中文名称：加兰他敏

　　中文别名：尼瓦林；强肌宁；1-甲基-3-甲氧基-4a，5，9，10，11，12-六氢-6H-苯并呋喃[3a，3，2ef][2]苯并氮杂卓-6-醇

　　英文别名：Galanthamine；Nivalin；Lycoremine；Galanthamine hydrochloride；(4aS，6R，8aS)-4a，5，9，10，11，12-Hexahydro-3-methoxy-11-methyl-6H-benzofuro[3a，3，2-ef][2]benzazepin-6-ol

　　CAS No：357-70-0

　　分子式：C17H22ClNO3

　　沸点：439.3°C at 760 mmHg

　　闪点：219.5°C

　　蒸汽压：1.71E-08mmHg at 25°C

　　密度：1.28g/cm3

加兰他敏

用途

　　用于神经系统疾病及外伤所致运动障碍。

　　国内有五家企业技术较为成熟，分别是：上海旭东海普药业、湖北恩华生物，湖北化学药品，上海瑞博化学，大兴安岭斯诺特尔生物。

　　五家的区别在于：

　　上海旭东海普药业的产品线比较成熟；

　　恩华作为附加值产品生产，投入量不大；

　　湖北化学药品主要做平价市场，进出口，产量大，售价不高；

　　上海瑞博化学供给药物所及科研机构进行规格定制；

　　大兴安岭斯诺特尔生物生产的主要是10%及1%类的低成分含量原料。

　　四家是属于原药类的企业，不涉及制剂及成品药的生产。现行市场的药物研究方向是氢溴酸。

　　作用与用法：

　　其抗胆碱酯酶作用较弱，易透过血脑屏障，故中枢作用较强，可用于重症肌无力。口服10mg/次，3次/日。但疗效不如新斯的明。

加兰他敏

　　用于小儿麻痹后遗症，口服剂量同上，常采用肌肉注射。每次0.05-0.1mg/kg，每日1次，一疗程2-6周。如疗效欠佳，应停用。此外也可用于儿童脑型麻痹，多发性神经炎，脊神经根炎及外伤性感觉运动障碍。副作用同新斯的明。还可以用于沙林毒气中毒的解救。

　　剂型：

　　片剂：5mg 10mg

　　针剂：1mg 2.5mg 5mg 10mg/ml

　　性状：针剂，片剂。

注意事项

　　功能主治：用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。

　　用法及用量：1.肌注或皮下注射：每次2.5-10mg，小儿每次每千克体重0.05-0.1mg，1日1次，1疗程2-6周。2.口服：每次10mg，1日3次。小儿每日每千克体重0.5-1mg，分3次服。

　　不良反应和注意：超量时，可有流涎心动过缓、头晕、腹痛等不良反应。

其他

　　加兰他敏最先由保加利亚的Sopharma制药公司研究和生产，最开始是从snowdrops的球茎中分离提取，目前在全球多个国家上市，商品名为：Nivalin。因为提取物种稀少，提取加兰他敏昂贵，从而引发全球许多企业开始通过化学合成的方式，来合成加兰他敏，例如美国强生等公司。

　　是否医保用药：医保

　　是否非处方药：处方

　　其它：过敏病人应减量。为避免过敏反应发生，剂量一般应由小逐渐增大。癫痫、运动亢进、支气管哮喘、心绞痛、心动过缓者忌用。

　　加兰他敏

　　1、从石蒜​粗提物中分离高纯度加兰他敏的方法

　　2、分离加兰他敏的方法

　　3、一种加兰他敏全合成的新方法

　　可以用于AD(老年痴呆症)的治疗，是AD治疗目前临床上的首选药。