低分子量肝素钙是一种新型的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依赖性抗血栓形成药，其药理作用与普通肝素钠基本相似。它主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成，也可用于血液透析时预防血凝块形成。

• 外文名称 Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection
• 剂型 注射剂
• 药品类型 化学药品
• 规格 0.4ml:4100+AXaIU

适应症

　　肾静脉血栓形成,血管外科

用法用量

　　治疗持续时间: 依据血栓栓塞形成危险度来选择抗凝治疗时间。对所有病例，这个治疗可辅助其他一些标准的治疗方法如下肢用弹力袜，一直到患者能完全走路为止。

　　对于普外手术，肝素的平均使用时间小于10天。 一些骨科手术尤其是髋关节手术，如果需长时间抗凝治疗，可持续使用肝素或随后口服抗凝药物。 尽管如此，这些治疗中所伴随的相对危险至今仍未评估。 实验室监测: 在整个肝素治疗过程中，必需监测血小板计数(参见【注意事项】)。

　　在正常情况下使用时，预防剂量的低分子肝素并不影响激活的部分凝血活酶时间(APTT)。 因此治疗中监测该项指标没有意义，也无需监测抗凝血因子Xa的活性。 治疗性用药 ·对已形成的深静脉栓塞的治疗 对深静脉血栓形成有任何怀疑，就应尽快用适当的检测手段予以确定。 使用频率:每日2次注射，间隔12小时 剂量:每次注射剂量85IU/kg 可依据患者的体重范围，按0.1ml/10kq的剂量每12小时注射，见下表 当选择了对应于患者体重的剂量后，应将注射器垂直，调整推杆至所需刻度，从而获取所需的注射剂量。 应当注意对体重大于100kg或低于40kg的患者，估计用量比较困难，可能出现低分子肝素用量不足或出血症状，对这些患者应当加强临床观察。 治疗持续时间:低分子肝素的使用时间不应超过10天，包括用抗VitK制剂平衡的时间(参见【注意事项】监测血小板计数)。

　　除非禁忌，口服抗凝药物应尽早使用。 ·治疗不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞 每日2次皮下注射861U抗Xa因子/kg的低分子肝素(间隔12小时)，联合使用阿司匹林(推荐剂量:在160-325mg的负荷剂量后，口服剂量75-325mg)。 初始的86IU抗Xa因子/kg剂量可通过一次性静脉推注和皮下注射给药。 治疗时间一般在6天左右达到临床稳定。依据患者体重范围调整剂量 因为没有低分子肝素同溶栓药物联合使用的临床资料，故如有必要进行溶栓治疗，建议停止低分子肝素治疗，并随访患者。 实验室监测: 在整个肝素治疗期间，必需监测血小板计数(参见【注意事项】)。

　　可能需要测定抗凝血因子Xa的活性(最好使用酰胺分解法)以估计患者个体敏感度，尤其是对临床上无效，出血或有肾脏损害的患者。在治疗第二天肝素注射后3到4小时之间采血检查，检测值一般为0.5-1IU抗凝血因子Xa/ml。 血液透析 通过血管注射 对于无出血危险或血透持续4小时左右的患者，应在透析开始时通过动脉端单次注射大约65IU/kg剂量的低分子肝素。 可依据患者体重范围调整使用剂量 如有必要，可依据患者个体情况或血透技术条件调整使用剂量。如有出血危险，可将标准剂量减半。

不良反应

　　·根据系统器官分类和发生频率将不良反应列举如下 ·使用下列惯例将不良反应根据发生频率进行分类: 非常常见≥1/10，常见≥1/100和<1/10，不常见≥1/1000和<1/100，罕见≥1/10000和<1/1000，非常罕见<1/10000。

主要禁忌

　　低分子肝素禁用于下列情况 ·对低分子肝素或低分子肝素注射液中任何赋形剂过敏。 ·有使用低分子肝素发生血小板减少的病史(参见【注意事项】)。 ·

　　与止血异常有关的活动性出血或出血风险的增加，除外不是由肝素引起的弥散性血管内凝血。 ·可能引起出血的器质性损伤(如活动的消化性溃疡)。 ·出血性脑血管意外。 ·急性感染性心内膜炎。 ·接受血栓栓塞疾病，不稳定心绞痛以及非Q波心肌梗塞治疗的严重肾功能损害(肌酐清除率小于30ml/min)的患者。 一般不适宜在下列情况中使用本药: ·严重的肾功能损害。 ·出血性脑血管意外。 ·未控制的高血压。 一般不能同以下药物共同使用(参见【药物相互作用】) ·乙酰水杨酸(镇痛、解热剂量) ·非甾体类消炎镇痛药 ·右旋糖酐 ·噻氯匹啶

注意事项

　　警告: 不同浓度的低分子肝素可能用不同的单位系统(非标准单位或毫克)表示，使用前要特别注意，仔细阅读相关产品的特别说明。 血小板减少症 由于存在发生肝素诱发血小板减少症的可能，在使用低分子肝素的治疗过程中，应全程监测血小板计数。罕见有发生血小板减少症的病例报道，有时很严重，可能与静脉或者动脉血栓有关。在下列情况下该诊断需要被考虑: 血小板减少症 任何有意义的血小板数量下降(达到基础值的30至50%) 在治疗中，原来的血栓情况继续恶化 在治疗中出现血栓 弥散性血管内凝血 在这种情况下低分子肝素治疗必须被停止。 这些效应可能为免疫一过敏反应性的，首次治疗报道主要发生于治疗的第5天和第21天之间，但如果有肝素诱导血小板减少症的病史，可能发生得更早些。 如果有肝素(普通肝素或低分子肝素)治疗中发生血小板减少症的病史，必要时才考虑使用低分子肝素治疗。在这种情况下，至少每天一次进行仔细的临床监测和血小板计数评估。如果发生血小板减少症，应该立即中止治疗。 如果肝素(普通肝素或低分子肝素)治疗中发生血小板减少症，应该考虑使用另一种不同类型的抗血栓药物进行替代。如果没有，而又必须使用肝素的话，可以考虑 使用另一种低分子肝素。在这种情况下，至少每日一次监测血小板计数，并尽早终止治疗，因为有首发血小板减少症的患者在替代治疗后病情继续发展的报道(见 【禁忌】)。

　　体外血小板聚集实验对肝素诱发血小板减少症的诊断价值有限。 当在下列情况下使用低分子肝素时应特别注意，因为它们可能与增加出血风险有关 -肝功能衰竭 -严重动脉性高血压 -消化性溃疡病史或者其他可能引起出血的器质性损伤 -绒毛膜-视网膜血管疾病 -脑部、脊髓或眼外科手术的术后期 老年人 建议在开始治疗前应评价肾脏功能(见【禁忌】)。

　　高钾血症 肝素能抑制肾上腺分泌醛固酮而导致高钾血症，尤其是血浆钾升高或血浆钾有升高风险的患者，如糖尿病患者，慢性肾功能衰竭的患者，已存在代谢性酸中毒或那些服用可能引起高钾血症药物的患者(例如ACEI，NSAIDs)。 治疗期间，高钾血症的风险增加，但通常是可逆的。对有高钾血症风险的患者应监测血浆钾水平。 脊髓/硬膜外麻醉/脊髓穿刺和伴随用药 放置硬膜外导管或合并使用可能影响止血的其他药物如NSAIDs，血小板抑制剂或其他抗凝药物会增加脊髓/硬膜外血肿的风险。外伤或反复硬膜外或脊髓穿刺也会增加风险。因此，下列情况下应该对个人受益/风险经过谨慎评估后再决定是否合用一种神经轴麻醉剂和抗凝药物治疗 ·对于已经使用抗凝药物治疗的患者，使用神经轴麻醉剂的益处和风险必须经过谨慎权衡。 ·对于计划使用神经轴麻醉进行选择性外科手术的患者，必须谨慎权衡使用抗凝药物的益处和风险。 对于进行腰穿，脊髓麻醉或硬膜外麻醉的患者，低分子肝素注射和脊髓/硬膜外导管或穿刺针的插入或去除之间应该有足够的间歇时间。 应该经常监测患者有关神经损害的症状和体征。如果发现神经损伤，必须进行紧急治疗。 水杨酸，非甾体消炎和抗血小板药物 在预防或治疗静脉性血栓栓塞疾病以及防止血液透析中发生凝血时，不建议合并使用阿司匹林，其他水杨酸类药物，非甾体类抗炎药物以及抗血小板药物，因为这些药物可能增加出血的风险。当这些联合用药不可避免时，应进行谨慎地临床和生物学监测。 在治疗不稳定心绞痛以及非Q波心肌梗塞的临床研究中，每日给予低分子肝寨和325mg阿司匹林。(见【用法用量】) 乳胶过敏 预灌装注射器的针头防护装置含有无水天然乳胶橡胶，对乳胶敏感的人有可能发生过敏反应。 使用注意事项: 给药途径 不能肌肉注射。 在缺乏可靠治疗方案的情况下，脊柱或硬膜外麻醉时应尤其小心。 使用/处理说明 见【用法用量】。

　　低分子肝素使用前应肉眼检查是否有任何颗粒物质以及是否发生变色。如果注意到任何改变，该溶液应丢弃。 注射器只供一次性使用，每个注射器内未使用部分必须丢弃。该溶液不能与其它制剂混合或被再次分发。使用后必须将针尖防护装置滑过暴露的针头，使针头被完全盖住，然后就能适当地处理注射器。 实验室监测 血小板计数 对于使用低分子肝素的患者，同样有发生肝素诱导或与免疫有关的严重的血小板减少症的危险，偶有血栓形成。这些情况通常发生在治疗的第5到第21天之间(最可能发生在第10天)。 对于曾有过肝素相关的血小板减少症病史的患者，发生上述情况的时间可能提前。因此，在病史询问时需系统地寻找上述危险因素。此外，再次使用肝素后上述症状复发的危险性可能持续几年，也可能不确定。因此，无论对何种适应症或使用剂量，血小板计数监测是必需的。

　　可能有三种情况

　　1、无肝素相关血小板减少症史的患者 治疗前测定血小板计数，然后每星期两次，持续21天。此后，对于需要延长肝素治疗时间的病例，每星期测定血小板计数，直到治疗结束。 实际上，任何血小板数量明显下降(达到基础值的30%-50%)，即便是在临界值上，就应视为一个危险的信号。如果血小板计数减少，对任何病例需采取下列措施: ·立即核实血小板数量; ·如果确认血小板数量已下降或在对照检查中有进一步下降，暂停使用肝素治疗; ·如果此时需要继续预防性的抗血栓治疗，可改用口服抗凝剂治疗。

　　2、有肝素相关血小板减少症病史的患者 无论先前发生肝素相关血小板减少症同再次使用肝素的时间间隔如何，无论以前使用何种肝素剂型，复发可能在很短时间内就可发生，通常是非常严重的。可作体外血小板凝集试验，但它没有足够的敏感度，因而不具有绝对的预测价值。 因此，需要采取以下措施: ·无论是否可能，使用其它抗血栓药物。 ·如果决定使用低分子肝素，从第一天起就要加强临床和实验室监测(至少每天测定一次血小板数量)，尽量将治疗时间缩短，如有必要，立即开始抗维生素K治疗。 ·使用特殊的血液学检测方法。

　　3、肝素相关的血小板减少症急性期 在所有病例，这种情况都作为急症。 遇到这种病例，可以不依据血小板体外凝集试验结果进行处理，因为这种试验只在一些特殊的化验室才能做，而且至少要延迟几个小时才有结果，这主要的危险在于延长与血小板减少症有关的肝素治疗时间，并有发生血栓的危险。 ·如果必需继续进行肝素治疗:在这种例外的情况下，可尝试换用不同的低分子肝素来治疗。尽管如此，即使体外交叉凝集试验是阴性的，延长或加剧血小板减少症和/或血栓形成仍可能发生。 ·如果可以避免继续使用肝素:需立即替代用口服抗凝药物，用抗维生素K制剂取得平衡后才可使用抗血小板制剂。 ·用口服抗凝药物替代肝素治疗:逐步加强临床和实验室监测(用INR表示凝血酶原时间)来控制口服抗凝药物的效果。 因为达到抗维生素K最大药效前有潜伏期，所以肝素应维持足够长的时间确保INR维持在期望的治疗范围内，例如在2到3之间。 ·

　　测定抗凝血因子Xa活性 有效治疗:测定抗凝血因子Xa活性以确定患者个体敏感度，尤其是对临床治疗无效、出血或肾功能损害的病例;通常是在治疗的第2天，注射后第3到第4小时之间采血，可接受的治疗范围通常在0.5-1.0IU抗Xa/ml。 血液透析:当抗凝血因子Xa活性低于0.4IU/ml或高于1.2IU/ml时调整使用剂量。 危险情况 在有肝、肾功能不全，胃溃疡或其它任何易出血的器质性病变，脉络膜视网膜血管病史的情况下，脑部或脊髓手术之后应小心使用速碧林。 药剂学特性 不相容性 不能与其它制剂混合 对驾驶和机械操作的影响 无影响 肾功能损害 已知低分子肝素主要通过肾脏排泄，故肾脏损害患者可增加低分子肝素暴露程度(见【药代动力学】)。

　　肾功能损害的患者其出血风险增加，应谨慎治疗。对于肌酐清除率在30-50ml/min的患者，减少药量是否合适应根据医生对具体患者出血和血栓栓塞风险的评估而决定。 血栓栓塞症的预防 轻度肾功能损害的患者不需要减少剂量(肌酐清除率大于或等于10ml/min)。 中重度的肾功能损害与低分子肝素的暴露程度增加有关。这些患者血栓栓塞症和出血的风险增加。 如果考虑到中度肾功能损害患者(肌酐清除率大于或等于30ml/min以及小于50ml/min)中发生出血和血栓栓塞症的各种风险因素，处方医生认为剂量减少是合适的，该剂量应减少25-33%(见【药代动力学】)。

　　严重肾功能损害的患者应将药物剂量减低2s-33%(肌酐清除率小于30ml/min)(见【药代动力学】)。

　　治疗血栓栓塞症，不稳定心绞痛和非Q波心肌梗塞 轻度肾功能损害的患者不需要减少剂量(肌酐清除率大于或等于50ml/min)。中重度的肾功能损害与低分子肝素的暴露程度增加有关。这些患者血栓栓塞症 和出血的风险增加。如果考虑到中度肾功能损害患者(肌酐清除率大干或等于30ml/min以及小于50ml/min)中发生出血和血栓栓塞症的各种风险因 素，处方医生认为剂量减少是合适的，该剂量应减少25-33%(见【药代动力学】)。

　　低分子肝素禁用于严重肾功能损害的患者(见【药代动力学】)。

药物过量

　　出现过量情况时，可静脉注射盐酸鱼精蛋白或硫酸鱼精蛋白中和本品作用。1mg盐酸鱼精蛋白中和1.66IU本品，即0.6ml鱼精蛋白(625抗肝素单位)中和本品0.1ml(1000IU)。鱼精蛋白1ml=10mg，鱼精蛋白不能完全中和低分子量肝素的抗Ⅹa活性，约中和60%。虽然预防治疗无需监测，但应严防严重肾衰竭。注射后3-4小时抗因子Xa活性水平不应超过0.3IU/ml。

药理毒理

　　低分子量肝素钙(以下简称本品)是一种新型的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依赖性抗血栓形成药，其药理作用与普通肝素钠基本相似。普通肝素可分离抗血栓活性和抗血凝活性，血浆中凝血酶(即因子Ⅱa)活性与血凝关系密切，因子Xa活性与血栓形成关系较密切。由于本品抗因子Xa活性与抗因子Ⅱa活性之比值为2.5-5.0，而普通肝素为1.0左右，因此，本品对体内、外血栓，动、静脉血栓的形成有抑制作用，本品能刺激内皮细胞释放组织因子凝血途径抑制物，和纤溶酶原活化物，不被血小板第4因子中和和对血小板功能亦无明显影响。本品对血栓溶解有间接协同作用，可用于治疗已形成的深部静脉血栓。预防性抗血栓治疗只需每天皮下注射一次，一般不需实验室监测。本品无三致(致突变，致畸胎，致癌)毒性。给小白鼠静脉注射和皮下注射本品的LD50分别为1655mg/kg和3764mg/kg。

药理作用

　　低分子量肝素钙具有明显的抗Ⅹa因子活性，药效学研究表明低分子量肝素钙对体内、外血栓，动脉血栓的形成有抑制作用，而对凝血和纤溶系统影响小。产生抗栓作用时，出血可能性较小。

药代动力学

　　本品的药代动力学参数由测定血浆抗因子Xa活性来确定，皮下注射后3小时达到血浆峰值，随后逐渐下降，直至用药后24小时仍可监测到，消除半衰期约3.5小时(而静脉注射为2.2小时)。皮下注射的生物利用度98%，而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加，多数情况下不存在明显的个体差异，故能按体重给药。静脉注射的最高血浆抗因子Xa活性大约是皮下注射的3倍。本品在肝脏代谢，主要由肾脏消除。本品不能透过胎盘。