丙氨酰谷氨酰胺，分子式为C8H15N3O4，是一种有机化合物。丙氨酰谷氨酰胺是肠外营养的一个组成部分，适用于需要补充谷氨酰胺的病人，包括处于分解代谢和高代谢状况的病人。对氨基酸溶液的补充，使用时应把它加入到其它氨基酸溶液或含有氨基酸的输液中。不能用于严重肾功能不全或严重肝功能不全的病人。

• 中文名称 丙氨酰谷氨酰胺
• 外文名称 Alanyl Glutamine
• 别名 L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
• 化学式 C8H15N3O4
• 分子量 217.22

化合物简介

基本信息

　　化学式:C8H15N3O4

　　分子量:217.22

　　CAS号:39537-23-0

　　EINECS号:475-290-9

理化性质

　　密度:1.305g/cm

　　熔点:215℃

　　沸点:615℃

　　闪点:326℃

　　折射率:1.564

　　外观:白色或类白色结晶性粉末

　　溶解性:在水中易溶，在甲醇中几乎不溶或不溶，在冰醋酸中略溶

计算化学数据

　　疏水参数计算参考值(XlogP):-4.4

　　氢键供体数量:4

　　氢键受体数量:5

　　可旋转化学键数量:6

　　互变异构体数量:6

　　拓扑分子极性表面积:136

　　重原子数量:15

　　表面电荷:0

　　复杂度:267

　　同位素原子数量:0

　　确定原子立构中心数量:2

　　不确定原子立构中心数量:0

　　确定化学键立构中心数:0

　　不确定化学键立构中心数量:0

　　共价键单元数量:1

药物属性

药理毒理

　　为肠外营养的一个组成部分，L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其特性可经由肠外营养输液补充谷氨酰胺。分解释放出的氨基酸作为营养物质各自储存在身体的相应部位并随机体的需要进行代谢。对可能出现体内谷氨酰胺的耗减的病症，可应用本品进行肠外营养支持。

药代动力学

　　L-丙氨酰-L-谷氨酰胺输注后在体内迅速分解为谷氨酰胺和丙氨酸，其人体半衰期为2.4~3.8分钟(晚期肾功能不全病人为4.2分钟)，血浆清除率为1.6~2.7L/分钟。这一双肽的消失伴随等克分子数的游离氨基酸的增加。它的水解过程可能仅在细胞外发生。当输液量恒定不变时，通过尿液排泄的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺低于5%，与其他输注的氨基酸相同。

适应症

　　用于肠外营养，为接受肠外营养的病人提供谷氨酰胺。

用量用法

　　规格10g的本品每瓶用50mL注射用水溶解后，再与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合，然后与载体溶液一起输注。溶解后的L-丙氨酰-L-谷氨酰胺应与至少五体积的载体溶液混合(例如10g本品用50mL注射用水溶解后应该加入至少250mL载体溶液)，混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。

　　剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重。通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。

　　每日剂量:0.3-0.4g L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg体重(如70kg体重病人每日需20-28g本品)。

　　每日最大剂量:0.4g/kg体重。

　　加入载体溶液时，用量的调整:

　　当氨基酸需要量为1.5g/kg体重/天时，其中1.2g氨基酸由载体溶液提供，0.3g氨基酸由注射用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

　　当氨基酸需要量为2g/kg体重/天时，采用1.6g氨基酸由载体溶液提供，0.4g氨基酸由注射用L-丙氨酰-L-谷氨酰胺提供。

　　输注速度依载体溶液而定，但不应超过0.1g氨基酸/kg体重/小时。

　　连续使用时间不应超过三周。

注意事项

不良反应

　　正确使用时，尚未发现不良反应。

禁忌

　　不能用于严重肾功能不全(肌酐清除率<25mL/分钟)或严重肝功能不全的病人。

注意事项

　　1、使用时应监测病人碱性磷酸酶，谷氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和酸碱平衡。

　　2、对于代偿性肝功能不全的病人，建议定期监测肝功能。

　　3、将本品加入载体溶液时，必须保证它们具有可配伍性、保证混合过程是在洁净的环境中进行，还应保证溶液完全混匀。

　　4、不要将其它药物加入混匀后的溶液中。

　　5、加入其它成分后，不能再贮藏。

孕妇及哺乳期妇女用药

　　孕妇、哺乳期妇女使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

儿童用药

　　儿童使用本品的临床资料不足，故这类病人不推荐使用本品。

老年患者用药

　　可以使用。

药物相互作用

　　与其他药物尚无配伍禁忌。

药物过量

　　当本品输注速度过快时，将出现寒颤，恶心，呕吐，出现这种情况应立即停药。

贮藏

　　密封保存。