一乙醇胺是一种有机化合物，分子式为C2H7NO，无色液体。用于除去天然气和石油气中的酸性气体，制造非离子型洗涤剂、乳化剂等。

• 中文名称 一乙醇胺
• 外文名称 Ethanolamine
• 化学式 C2H7NO
• 分子量 61.08
• CAS登录号 141-43-5

简介

　　中文名称:一乙醇胺

　　中文别名:2-氨基乙醇;2-羟基乙胺;一乙醇胺;单乙醇胺

　　英文名称:Monoethanolamine 英文缩写:MEA

　　英文别名:2-Aminoethanol;2-Aminoethyl alcoho

　　常用分类:化工>胺>一乙醇胺

编号系统

　　CAS号:141-43-5

　　MDL号:MFCD00008183

　　RTECS号:KJ5775000

　　BRN号:505944

　　PubChem号:24865720

理化性质

　　化学式:H2NCH2CH2OH

　　分子式:C2H7NO

　　分子量:61.0837

　　结构式:

　　熔点:10.5℃

　　沸点:170℃

　　凝固点:-5℃

　　折射率:1.4540

　　相对密度:1.0180(20/4℃)

　　动力粘度(20℃):24.14mPa·s

　　闪点:93.3℃

　　性状:常温下为无色粘稠液体带氨味，溶于水，溶液呈强碱性，能与水、乙醇和丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳，25℃时，在苯中的溶解度为1.4%，在乙醚中的溶解度为2.1%，在四氯化碳中的溶解度为0.2%。能吸收二氧化碳和硫化氢，加热后，又可将吸收的气体释放。可燃，遇明火、高热有燃烧的危险。蒸气有毒。有的吸湿性。有乳化及起泡作用。能与无机酸和有机酸生成盐类，与酸酐作用生成酯类。其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换。

毒理学数据

　　1、生殖毒性:大鼠经口TDLo:500 mg/kg;大鼠经口TDLo:4500 mg/kg;大鼠经皮TDLo:2250 mg/kg。

　　2、刺激数据:鼠经口LD50:140mg/kg;口服- 小鼠 LC50:700 毫克/ 公斤。

　　3、本品对皮肤、眼、黏膜、肺的刺激性强。工作场所最高容许浓度7.485mg/m。大嗅觉阈浓度为5.0~7.5mg/m。在嗅觉阈浓度以下可防止吸入中毒。较高浓度引起呼吸道刺激，反复大量接触可致肝、肾损害。

生态学数据

　　该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

　　1、 摩尔折射率:16.38

　　2、 摩尔体积(cm/mol):62.7

　　3、 等张比容(90.2K):157.4

　　4、 表面张力(dyne/cm):39.7

　　5、 极化率(10cm):6.49

计算化学数据

　　1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

　　2.氢键供体数量:2

　　3.氢键受体数量:2

　　4.可旋转化学键数量:1

　　5.互变异构体数量:无

　　6.拓扑分子极性表面积:46.2

　　7.重原子数量:4

　　8.表面电荷:0

　　9.复杂度:10

　　10.同位素原子数量:0

　　11.确定原子立构中心数量:0

　　12.不确定原子立构中心数量:0

　　13.确定化学键立构中心数量:0

　　14.不确定化学键立构中心数量:0

　　15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

　　1.常温常压下稳定。在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。 能与水、乙醇和丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳。能与无机酸和有机酸生成盐类，与酸酐作用生成酯。有吸湿性，并能吸收空气中二氧化碳。可燃，遇明火、高热有燃烧的危险。低毒。呈弱碱性。

　　禁配物:酸类、酸酐、酰基氯、铝、铜。

　　化学性质:有醇和伯胺的性质。与酸作用生成铵盐。与脂肪酸在高温(140~160℃)加热或与酯反应生成酰胺。与硫酸加热生成硫酸酯，再与氢氧化钠一起加热转变成亚乙基胺。与甲醛反应生成羟甲基衍生物。与脂肪族胺和芳香醛反应生成Schiff碱。与卤代烷反应氮原子上发生烷基化。与环氧乙烷反应生成聚酯、聚酰胺。与二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸。2-氨基乙醇与氨一起通过金属还原催化剂生成哌啶。与钴、铜等金属生成络盐。

　　2.乙醇胺的稀溶液具有非常弱的碱性和刺激性，随着其浓度的增大，对眼、皮肤和黏膜有刺激性。小鼠经口LD50为700mg/kg，大鼠经口LD50为2100mg/kg。操作现场最高容许浓度6mg/m。操作时应穿戴防护用品。溅入眼内时，应立即清洗。

贮存运输

　　1.密封保存在阴凉、通风、干燥的库房内，防火、防潮。可用玻璃、不锈钢或铝制容器充入氮气贮存。对铜或铜合金有腐蚀作用，不宜用作容器。

　　2.用塑料桶或新铁桶包装，每桶分别为(200±0.5)kg或(180±0.5)kg两种，每批产品平均每桶净重达到200kg或180kg。工业用乙醇胺应贮存在清洁、阴凉干燥通风的仓库中，在运输过程中应防漏、防火、防潮。

制备方法

　　方法一

　　乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。

　　环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器，内设冷却装置，反应温度30~40℃，反应压力0.7~3MPa。反应产物进入脱氨塔，脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液，塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出，纯度可达到98%~99%，环氧乙烷的转化率接近100%，乙醇胺的收率为95%左右。另外，尚有少量副产物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。

　　方法二

　　由环氧乙烷和氨水在30~40℃下、70.1~304kPa下缩合而成，其为单、二、三乙醇胺的混合液，在90~120℃下脱水、浓缩，然后于精馏塔中减压蒸馏，截取168~174℃馏分而得。

　　方法三

　　乙醇胺常存在于磷脂中，并常与胆碱共存，因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

应用领域

　　气体净化

　　从气体中吸收二氧化碳及硫化氢。

　　溶剂

　　气相色谱固定液(最高使用温度50℃，溶剂为乙醚)，用于分离低碳醇类、吡啶及其衍生物。

　　制药

　　合成杀菌剂、止泻剂。

　　印染

　　合成高级染料(缩聚翠蓝13G)。

　　纺织

　　用作荧光增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。

　　橡胶油墨

　　用作中和剂、增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂。

　　其它

　　也用于表面活性剂、石油添加剂、防腐剂、油墨制造、有机合成原料，也可用于金属清洗剂、防锈剂的原料;食品工业用加工助剂;用于制造非离子型洗涤剂、乳化剂、汽车防冻液;用于生产乙烯胺系列产品的原料。

常用指标

安全信息

　　危险品标志

　　腐蚀性物品

　　危险品运输编码

　　UN2491 8/PG 3

　　安全术语

　　S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

　　不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

　　S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

　　穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

　　S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)

　　若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

　　风险术语

　　R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.

　　吸入、皮肤接触及吞食有害。

　　R34:Causes burns.

　　引起灼伤。

　　贮运

　　包装完整、轻装轻放;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、强酸分开存放。