2-氨基苯并噻唑
2-氨基苯并噻唑，又名2-氨基苯并硫氮茂。白色粉末，一种染料中间体。熔点129~130℃。可溶于乙醇、乙醚、氯仿。难溶于水。4-位或6-位有取代基时，能使染料产后深色作用。可由苯基硫脲与氯化硫在无水氯仿介质中或在氯苯介质中脱氢并环构化制得。用于制偶氮型分散染料和杂环型阳离子染料。
- 中文名 2-氨基苯并噻唑
- 外文名 2-aminobenzothiazole
- CAS号 136-95-8
- 分子式 C7H6N2S
分子结构
基本信息
中文名称:2-氨基苯并噻唑
英文名称:2-Aminobenzothiazole
中文别名:2-苯并噻唑胺
英文别名:2-Benzothiazolamine; benzothiazol-2-ylamine; 1,3-benzothiazol-2-amine; 1,3-benzodioxol-5-ol
CAS号:136-95-8
分子式:C7H6O3
分子量:138.1207
MDL：MFCD00005785
物性数据
1. 性状：白色叶状结晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：128
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于乙醇、乙醚和氯仿，溶于浓酸，极微溶于水。
存储方法
密封避光保存。
合成方法
由苯基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入苯基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。
主要用途
1.有机合成。照相材料。制备偶氮染料。 2.染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基苯并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。
安全信息
风险术语
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R36:Irritating to eyes. 刺激眼睛。
安全术语
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
系统编号
CAS号：136-95-8
MDL号：MFCD00005785
EINECS号：205-268-4
RTECS号：DL1050000
BRN号：116315
PubChem号：24846830
毒理学数据
急性毒性数据：
小鼠经口LD50：>1mg/kg
小鼠腹腔LD50：200mg/kg
小鼠静脉LD50：126mg/kg
致突变数据：
细菌-鼠伤寒沙门氏菌：2500ug/plate
分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.80
2、 摩尔体积（m3/mol）：108.5
3、 等张比容（90.2K）：314.2
4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：70.2
5、 极化率（0.5 10-24cm3）：17.76
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：0
5、 互变异构体数量：2
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：38.9
7、 重原子数量：10
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：129
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
具有刺激性，吸入、口服或与皮肤接触有害。