嗜睡-贪食综合徵又称Kleine-Leine综合徵（KLS），是一种罕见的综合徵。

1925年Kleine报导一组病例，病人均为青年男性，这些人在发病时，除了吃饭和大小便时清醒外，其他时间都始终处于睡眠状态。病人在睡眠时也能被唤醒，也可以自己起来解大小便，但是醒来以后，马上就得吃饭，而且吃饭时，食量大得惊人，一天一个人少则吃2～3斤，多则5～6斤食物。问到为什幺要吃这幺多时，病人会不假思索地回答：“饿得难受。”如果不给东西吃，就大吵大闹，甚至大骂不止。1936年Levin发现了这些病人具有特殊的病理性饥饿，所以Levin又把此病称之为周期性嗜睡-病理性饥饿症候群。1924年Gritchley和Hoffman也报告了2例，并把此病定名为Kleine-Levin综合徵，又称发作性嗜睡强食综合徵。我国近几年也有此病的报告。

嗜睡-贪食综合徵发生于10～20 岁的青少年男性，偶可见于青春期女性和中年人。男女比例约为4∶1。以周期性、发作性嗜睡和食慾亢进为主要症状。嗜睡发作时可昏睡不醒，呼之能睁眼，但不能说话，对周围事物漠不关心，易被激惹。这种病多发生在青春期，青春期过后，发病有自限性倾向，多数病例随年龄的增长而自愈，所以本病预后一般良好。

嗜睡-贪食综合徵

paroxysmal lethargic-limoseric syndrome

Kleine-Leine综合徵；发作性嗜睡强食综合症；发作性嗜睡强食综合徵；周期性嗜睡-病理性饥饿症候群

神经内科 > 睡眠障碍

G47.8

嗜睡强食综合徵多发生于10～20岁的青少年男性，偶可见于青春期女性和中年人。男女比例约为4∶1。

嗜睡-贪食综合徵病因不清，一般认为系间脑病变，特别是丘脑下部病变所致。有人认为这是癔症的一种恶型，而不是什幺独立的疾病；还有人认为，此病和感染有关，属于轻度脑炎；有的人根据病人脑电图异常，则认为是一种癫痫。

根据现代医学对神经生化、病理、生理的研究，目前认为发作性嗜睡强食综合徵是大脑边缘系统-下丘脑-脑干网状结构机能受到感染，外伤以及有先天性缺陷之后，产生了轻度的潜在性病变，致使病人到了青春期后，由于机体内环境和内分泌系统功能失调，而促发了本病的发生。

嗜睡-贪食综合徵以周期性、发作性嗜睡和食慾亢进为主要症状。嗜睡发作时可昏睡不醒，呼之能睁眼，但不能说话，对周围事物漠不关心，易被激惹。期间常有食慾亢进，可唤醒进食，进食后又睡，饮食量大增，并伴有体重的迅速增加（可达每天1～2kg），可伴有或不伴有精神症状，发作持续1天～2周后恢复，间歇期无异常。但可反覆发作，间隔2～4个月不等。部分患者可有内分泌改变，或自主神经功能紊乱等。

体格检查无阳性体徵，脑电图可正常，也可表现为中度异常，基本节律变慢为8～9次/s的α节律，双额区高幅θ波、单发γ波等。头颅的CT、MRI扫描及脑脊液检查均无异常。

肥胖及由此引起的代谢异常，可有内分泌改变，或自主神经功能紊乱等。

1.多次小睡潜伏期试验（multiple sleep latency test，MSLT）。

2.多导睡眠图（PSG）检查。

3.EEG检查。

在询问病史和重点神经系统查体基础上，其他必要的有选择性的辅助检查项目包括：

1.CT及MRI等检查。

2.血常规、血电解质、血糖、尿素氮。

3.心电图、腹部B超、胸透、甲状腺功能检查。

根据典型的、周期性发作的嗜睡和食慾亢进，不难诊断。应注意与发作性睡病（narcolepsy）相鉴别，发作性睡病亦有发作性嗜睡，但无食慾亢进。且伴有猝倒、睡眠瘫痪、入睡幻觉等症状，MSLT显示有病理性REM睡眠。

病人在发作期出现轻度脑电异常时，还需与癫痫、脑炎、脑肿瘤等鉴别。此外，在发作期也还需要与自发性低血糖，甲状腺功能低下，发作性睡病，周期性精神病等相鉴别。

由于病因不清，所以嗜睡-贪食综合徵的治疗以对症为主。

有的学者主张用哌甲酯（哌醋甲脂），10～40mg/次，分2次口服，发作停止后，逐渐减量、停用；也有人报告用苯丙胺、苯妥英（苯妥英钠）、苯巴比妥（鲁米那）、卡马西平（卡巴咪嗪）、碳酸锂、谷维素等治疗本病。

嗜睡-贪食综合徵多发生在青春期，青春期过后，发病有自限性倾向，多数病例随年龄的增长而自愈，所以本病预后一般良好。

应避免从事高危险性的工作，如高空作业和驾驶等。不要单独去危险场所和从事有危险的娱乐活动，如游泳、攀崖等。

早期诊断，早期治疗。

尿素、哌甲酯、苯丙胺、苯妥英钠、苯巴比妥、巴比妥、卡马西平、碳酸锂、谷维素

尿素氮