甲磺酸双氢麦角毒硷，该品系由等量的甲磺酸双氢麦角高硷、甲磺酸双氢麦角克硷、甲磺酸双氢麦角开硷[甲磺酸双氢-α-麦角开硷：甲磺酸双氢-β-麦角开硷（2:1）]所组成。
化学结构式：

本品为白色片。

（1）主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症。
（2）急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。
（3）轻中度血管性痴呆。
（4）血管性头痛。

1mg

口服。一次1～2mg，一日3～6mg；饭前服，疗程遵医嘱。

偶可发生鼻塞、短暂的噁心和胃不适,但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需要採取特别措施,副作用即可消失。必要时可调整剂量。

（1）对本品有过敏史者禁用。
（2）严重心脏病患者，特别是伴有心动徐缓者应禁用。

（1）心律稍慢者应慎用。
（2）注意不要与多巴胺类药物联合套用。

孕妇不宜套用。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

（1）与环孢霉素合用时,将改变环孢霉素的药代动力学。
（2）多巴胺与双氢麦角毒硷联合套用时，可诱导周围血管痉挛，特别是肢体远端血管收缩。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

动物试验表明甲磺酸双氢麦角毒硷改变脑的神经传递，有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间，此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图（EEG）的功率谱上有显着变化。

口服甲磺酸双氢麦角毒硷片后，吸收量达25%，在0.5～1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应，生物利用度在5～12%之间，分布量为1100L（约16L/Kg），血浆蛋白结合率为31%。消除为双相：即1.5～2.5小时的短半衰期（α-相）和13～15小时的长半衰期（β-相）。甲磺酸双氢麦角毒硷主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%，而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量，因为仅有少量的药物是通过肾脏代谢的。

避光，密封保存。

铝塑泡罩装。10片×3板；10片×5板。

36个月。

WS₁-（X-075）-95Z

国药準字H10910054

天津华津製药有限公司

2007年4月17日

2009年9月30日