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新一代基因组测序

2021-04-13 04:11:40 百科
新一代基因组测序

新一代基因组测序

《新一代基因组测序》是2012年科学出版社出版的图书,作者是(德国)M.贾尼特(Janitz.M)。

基本介绍

  • 书名:新一代基因组测序
  • 作者:(德国)M.贾尼特
  • 原版名称:next-generation genome sequencing:towards personalized medicine
  • ISBN:9787030330079
  • 页数:228页
  • 出版社:科学出版社
  • 出版时间:2012年1月1日
  • 装帧:平装
  • 开本:16
  • 版次:1

内容简介

《新一代基因组测序:通往个性化医疗》与传统测序技术相比,新一代测序(NGS)技术具有超高速、高通量、低成本和高效益的强大优势;这种新兴技术的研发和新一代测序平台的建立对基因组研究、人类健康和社会认知都产生了重大影响,是当今前沿科学发展最为迅猛的领域。全书包括5个部分18章。第一部分和第二部分分别概述了传统的sangerDNA测序和新一代测序平台的工作原理、方法和特点;第三部分剖析了困扰测序技术瓶颈及其解决方案;第四部分介绍了测序的商业化套用和新兴的测序平台;第五部分探讨了新一代测序技术在基因组学研究中的广泛套用。《新一代基因组测序:通往个性化医疗》由参与NGS技术开发和套用的研究人员和发明家撰写,是全球第一本介绍新一代DNA测序技术的书。可作为高等院校生物学、医学、农学等领域的师生和研究人员学习参考用书,也对希望了解个人基因组信息、个性化医疗、伦理学等问题的读者有启迪和帮助作用。

作者简介

作者:(德国)M.贾尼特(Janitz.M)译者:薛庆中等

目录

译者序
前言
第一部分Sanger DNA测序
1 SangerDNA测序
1.1 Sanger测序的基础
1.2 人类基因组计画的未来
1.3 局限性以及未来的机会
1.4 生物信息学是关键
1.5 下一步将往哪里走
第二部分 新一代测序:通往个性化医疗
2 lllumina基因组分析仪Ⅱ系统
2.1 文库的製备
2.2 簇的创建
2.3 测序
2.4 配对末端读序列
2.5 数据分析
2.6 套用
2.7 结论
3 套用系统生物公司(ABI)SOLIDTM系统:基于连线的测序
3.1 引言
3.2 SOLID系统概述
3.3 SOLID系统套用
3.4 结论
4 新一代基因组测序:454/Roche GSFLX
4.1 引言
4.2 技术概述
4.3 软体和生物信息学
4.4 研究套用
5 聚合酶克隆测序:历史、技术及套用
5.1 介绍
5.2 聚合酶克隆测序的历史
5.3 聚合酶克隆测序
5.4 套用
5.5 结论
第三部分 瓶颈:序列数据分析
6 新一代测序(NGS)数据分析
6.1 为什幺新一代序列分析有所不同?
6.2 序列搜寻策略
6.3 什幺是击中,为什幺它对NGS十分重要?
6.4 记分:为什幺NGS的记分不同?
6.5 NGS序列分析的策略
6.6 后续数据分析
7 DNASTAR的新一代软体
7.1 个人基因组及个性化医疗
7.2 新一代DNA测序——作为个性化基因组学的方法
7.3 不同平台的优势
7.4 计算机挑战
7.5 DNASTAR的新一代软体解决方案
7.6 结论
第四部分 新兴测序技术
第五部分 新一代测序:真实地整合基因组分析
英汉对照辞彙
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