《全国高等医学院校教材:血液製品(第3版)》共七章。新增的两章,其一是由。世界卫生组织顾问、着名专家T.Bumouf撰写的“血液製品安全性及病毒灭活,去除”,详尽阐述了国际上最新进展及展望,对增强我国血液製品安全性具有深远的意义;其二,“单採血浆技术和单採血浆站的管理”一章介绍了国内外原料血浆的历史和现状,为提高原料血浆的质量和足量供给提供了重要的科学依据。
基本介绍
- 书名:全国高等医学院校教材:血液製品
- 出版社:人民卫生出版社
- 页数:246页
- 开本:16
- 品牌:人民卫生出版社
- 作者:倪道明
- 出版日期:2013年3月1日
- 语种:简体中文
- ISBN:9787117167673
内容简介
倪道明主编的《血液製品(第3版全国高等医学院校教材)》共七章。新增的两章,其一是由。世界卫生组织顾问、着名专家T.Bumouf撰写的“血液製品安全性及病毒灭活,去除”,详尽阐述了国际上最新进展及展望,对增强我国血液製品安全性具有深远的意义;其二,“单採血浆技术和单採血浆站的管理”一章介绍了国内外原料血浆的历史和现状,为提高原料血浆的质量和足量供给提供了重要的科学依据。
图书目录
第一章血液製品发展概要
第一节血液製品的由来及发展简要
一、血液製品及其定义
二、血液製品的诞生
三、血液製品的发展历程概要
四、国外血液製品产业的发展简介
第二节我国的血液製品发展及现状
一、我国血液製品事业发展简要
二、加强制品安全性管理
第三节当代血液製品的主要进展
一、血液製品存在的主要问题
二、当代血液製品的主要进展
第四节血液製品的发展展望
一、病毒检测和灭活/去除技术
二、临床适应证的拓展和新血液製品的进一步开发
三、新技术的套用
第二章血浆的组成及其生理功能
第一节血液的组成
——、血液
二、血浆及血浆蛋白
第二节白蛋白及其他转输蛋白
一、白蛋白的理化、生物学性质和功能
二、其他转输蛋白质
第三节免疫球蛋白
一、免疫球蛋白的结构
二、免疫球蛋白的性质和功能
第四节凝血系统和纤维蛋白溶解系统
一、凝血系统及凝血机制
二、纤维蛋白溶解系统
第五节补体系统蛋白
一、补体系统的激活
二、补体的生物学活性
三、补体反应的调节
第六节蛋白酶抑制剂及其他血浆糖蛋白
一、蛋白酶抑制剂
二、其他血浆糖蛋白
第三章单採血浆技术及单採血浆站的管理
第一节原料血浆採集机构
一、组织及人员
二、设施设备
三、管理制度
第二节浆源及献浆员管理
一、献浆员募集
二、献浆员筛选
三、献浆员管理
四、疫情报告
第三节原料血浆採集——单採血浆技术
一、原料血浆採集要求
二、单採血浆技术
三、采浆护理及不良反应处置
四、特异性免疫血浆的收集
第四节原料血浆初筛实验技术
一、检测準备
二、实验室检测常用技术
三、实验室室内质量控制和室间质量评价
第五节原料血浆的储存与转运
一、原料血浆储存设施设备
二、原料血浆储存
三、原料血浆的转运
第六节质量保证体系的建立与实施
一、质量保证体系的建立
二、质量保证体系的实施
三、原料血浆质量控制
四、物料质量控制
五、实验室室内质量控制和室间质量评价
六、档案管理体系
七、生物安全控制
第七节国内外原料血浆採集及管理状况
一、我国原料血浆採集的历史
二、国外原料血浆採集管理概况
第四章血液製品的製备
第一节製备技术
一、概述
二、沉澱製备与分离技术
三、层析分离技术
四、其他相关技术
第二节主要血浆源蛋白製品的製备
一、人血白蛋白的製备
二、人免疫球蛋白的製备
三、主要人凝血因子及衍生物的製备
四、蛋白酶抑制剂及其他血液製品的製备
第三节重组血浆蛋白製品的製备
一、製备技术
、二、主要的重组血浆蛋白製品的製备
第五章血液製品安全性及病毒灭活/去除
第一节概述
一、病毒安全性
二、血源性传播病毒
三、病毒灭活/去除的验证
第二节病毒灭活/去除方法
一、病毒灭活方法
二、病毒去除方法
三、病毒灭活/去除处理的组合
第三节主要血液製品的病毒灭活/去除处理
一、白蛋白
二、凝血因子与抗凝血製剂
三、蛋白酶抑制剂
四、人免疫球蛋白
五、病毒灭活/去除步骤组合的实例
第四节全血浆与冷沉澱的病毒灭活,去除
一、全血浆病毒灭活/去除
二、冷沉澱或低纯度凝血因子Ⅷ的病毒灭活/去除
第六章血液製品的全面质量管理
第一节我国血液製品管理
一、组织机构及其职能
二、血液製品管理的法律、法规、规範和要求
三、血液製品质量管理重要措施
第二节血液製品的质量控制
一、原料血浆的质量控制
二、生产过程质量控制
三、成品质量控制
四、国家标準物质
五、检定实验室的室内质量控制
第三节重组人血液製品质量控制
一、重组药物质量控制
二、重组人凝血因子类产品质量控制标準
第七章血液製品的临床套用
第一节概述
第二节人血白蛋白的临床套用
一、人血白蛋白临床套用的基本原则
二、人血白蛋白的适应证
三、人血白蛋白的不合理套用
四、人血白蛋白的使用剂量及注意事项
五、不良反应
第三节人免疫球蛋白类製品的临床套用
一、人免疫球蛋白製品的药理学
二、人免疫球蛋白製品的种类
三、肌内注射用人免疫球蛋白的临床套用
四、静脉注射用人免疫球蛋白的临床套用
五、特异性人免疫球蛋白的临床套用
第四节凝血因子製品的临床套用
一、凝血因子缺陷病补充治疗的原则
二、人纤维蛋白原的临床套用
三、人凝血因子Ⅷ的临床套用
四、人凝血酶原複合物(PCC)和人凝血因子Ⅸ的临床套用
五、纤维蛋白胶的临床套用
第五节其他血浆蛋白製品的临床套用
一、人α1—抗胰蛋白酶(α1—AT)的临床套用
二、人抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的临床套用
三、人蛋白c的临床套用
第六节重组血浆蛋白製品的临床套用—
一、重组人凝血因子Ⅷ(rFⅧ)的临床套用
二、重组人凝血因子Ⅸ(rFⅨ)的临床套用
三、重组的活化人凝血因子Ⅶ(rFⅦa)的临床套用
四、重组的人抗凝血酶Ⅲ(rATⅢ)的临床套用
第一节血液製品的由来及发展简要
一、血液製品及其定义
二、血液製品的诞生
三、血液製品的发展历程概要
四、国外血液製品产业的发展简介
第二节我国的血液製品发展及现状
一、我国血液製品事业发展简要
二、加强制品安全性管理
第三节当代血液製品的主要进展
一、血液製品存在的主要问题
二、当代血液製品的主要进展
第四节血液製品的发展展望
一、病毒检测和灭活/去除技术
二、临床适应证的拓展和新血液製品的进一步开发
三、新技术的套用
第二章血浆的组成及其生理功能
第一节血液的组成
——、血液
二、血浆及血浆蛋白
第二节白蛋白及其他转输蛋白
一、白蛋白的理化、生物学性质和功能
二、其他转输蛋白质
第三节免疫球蛋白
一、免疫球蛋白的结构
二、免疫球蛋白的性质和功能
第四节凝血系统和纤维蛋白溶解系统
一、凝血系统及凝血机制
二、纤维蛋白溶解系统
第五节补体系统蛋白
一、补体系统的激活
二、补体的生物学活性
三、补体反应的调节
第六节蛋白酶抑制剂及其他血浆糖蛋白
一、蛋白酶抑制剂
二、其他血浆糖蛋白
第三章单採血浆技术及单採血浆站的管理
第一节原料血浆採集机构
一、组织及人员
二、设施设备
三、管理制度
第二节浆源及献浆员管理
一、献浆员募集
二、献浆员筛选
三、献浆员管理
四、疫情报告
第三节原料血浆採集——单採血浆技术
一、原料血浆採集要求
二、单採血浆技术
三、采浆护理及不良反应处置
四、特异性免疫血浆的收集
第四节原料血浆初筛实验技术
一、检测準备
二、实验室检测常用技术
三、实验室室内质量控制和室间质量评价
第五节原料血浆的储存与转运
一、原料血浆储存设施设备
二、原料血浆储存
三、原料血浆的转运
第六节质量保证体系的建立与实施
一、质量保证体系的建立
二、质量保证体系的实施
三、原料血浆质量控制
四、物料质量控制
五、实验室室内质量控制和室间质量评价
六、档案管理体系
七、生物安全控制
第七节国内外原料血浆採集及管理状况
一、我国原料血浆採集的历史
二、国外原料血浆採集管理概况
第四章血液製品的製备
第一节製备技术
一、概述
二、沉澱製备与分离技术
三、层析分离技术
四、其他相关技术
第二节主要血浆源蛋白製品的製备
一、人血白蛋白的製备
二、人免疫球蛋白的製备
三、主要人凝血因子及衍生物的製备
四、蛋白酶抑制剂及其他血液製品的製备
第三节重组血浆蛋白製品的製备
一、製备技术
、二、主要的重组血浆蛋白製品的製备
第五章血液製品安全性及病毒灭活/去除
第一节概述
一、病毒安全性
二、血源性传播病毒
三、病毒灭活/去除的验证
第二节病毒灭活/去除方法
一、病毒灭活方法
二、病毒去除方法
三、病毒灭活/去除处理的组合
第三节主要血液製品的病毒灭活/去除处理
一、白蛋白
二、凝血因子与抗凝血製剂
三、蛋白酶抑制剂
四、人免疫球蛋白
五、病毒灭活/去除步骤组合的实例
第四节全血浆与冷沉澱的病毒灭活,去除
一、全血浆病毒灭活/去除
二、冷沉澱或低纯度凝血因子Ⅷ的病毒灭活/去除
第六章血液製品的全面质量管理
第一节我国血液製品管理
一、组织机构及其职能
二、血液製品管理的法律、法规、规範和要求
三、血液製品质量管理重要措施
第二节血液製品的质量控制
一、原料血浆的质量控制
二、生产过程质量控制
三、成品质量控制
四、国家标準物质
五、检定实验室的室内质量控制
第三节重组人血液製品质量控制
一、重组药物质量控制
二、重组人凝血因子类产品质量控制标準
第七章血液製品的临床套用
第一节概述
第二节人血白蛋白的临床套用
一、人血白蛋白临床套用的基本原则
二、人血白蛋白的适应证
三、人血白蛋白的不合理套用
四、人血白蛋白的使用剂量及注意事项
五、不良反应
第三节人免疫球蛋白类製品的临床套用
一、人免疫球蛋白製品的药理学
二、人免疫球蛋白製品的种类
三、肌内注射用人免疫球蛋白的临床套用
四、静脉注射用人免疫球蛋白的临床套用
五、特异性人免疫球蛋白的临床套用
第四节凝血因子製品的临床套用
一、凝血因子缺陷病补充治疗的原则
二、人纤维蛋白原的临床套用
三、人凝血因子Ⅷ的临床套用
四、人凝血酶原複合物(PCC)和人凝血因子Ⅸ的临床套用
五、纤维蛋白胶的临床套用
第五节其他血浆蛋白製品的临床套用
一、人α1—抗胰蛋白酶(α1—AT)的临床套用
二、人抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的临床套用
三、人蛋白c的临床套用
第六节重组血浆蛋白製品的临床套用—
一、重组人凝血因子Ⅷ(rFⅧ)的临床套用
二、重组人凝血因子Ⅸ(rFⅨ)的临床套用
三、重组的活化人凝血因子Ⅶ(rFⅦa)的临床套用
四、重组的人抗凝血酶Ⅲ(rATⅢ)的临床套用